台灣植物社的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包

台灣植被誌 第九卷，物種生態誌

為了解決台灣植物社的問題，作者陳玉峰 這樣論述：

~台灣植物種的百科全書~ 　　台灣植物研究史上，幾乎所有描述植物種的書籍，罕能整合相對完整的資料，提供全方位或百餘年來所有有關於該植物的內涵，讀者可以將歷來所有敘述植物種的書籍，全部拿來作比較，便可瞭解。 　　本書針對台灣植物種，盡可能從發現始源、學名變遷、形態、生態、空間分佈、物種與環境的相關、植物社會歸屬、木材、林業應用、藥用、特定用途、與野生動物的相關、物候、演替、演化、生理生態等等，乃至與人類風俗文化、生活的相關，夥同作者已知該物種在台灣研究史上所有的內容，嘗試作百科全書型的整合性撰寫，期能開創植物描述的新典範。 　　由於過往欠缺此等書籍，乃特別賦予新名詞，謂之「物種生態誌」，如此

的物種介紹，無論植物分類學、生態學、園藝、景觀、保育、水土保持、解說教育、生物教學、諸多相關學科的研究與應用、文學、鄉土文化、人類學探討……，舉凡與台灣植物有所牽扯者，皆可參考、引用。 　　至於作者本身對台灣植物的瞭解程度，套用《金剛般若波羅密經》的邏輯，作者了知植物，即非了知，是名了知！ 　　[台灣自然史]系列 　　《台灣植被誌》 TFC1第一卷：總論及植被帶概論 TFC2第二卷：高山植被帶與高山植物（上、下） TFC3第三卷：亞高山冷杉林帶與高地草原（上、下） TFC4第四卷：檜木霧林帶 TFC5第五卷：鐵杉林帶（上、下） TFC6第六卷：闊葉林（一）南橫專冊 闊

葉林（二）（上、下） TFC7第七卷：海岸植被帶 TFC8第八卷：地區植被專論（一）大甲鎮植被 TFC9第九卷：物種生態誌（一） [本系列一般性特色] 1.以台灣土地為主體，闡述台灣自然新史觀。 2.台灣第一本植被誌，系統化全盤論述台灣各大生態帶。 3.結合二十世紀以來，台灣的土地科學研究經驗，開展本土研究新領域。 4.第一手本土研究經驗，嚴謹執著，時空格局龐大，實體描述，細膩入?。 5.結合科學與人文，貫串古今研究，為台灣文化注入新的自然基因。 [本系列學術性特色] 1.第一本從台灣島地體形成，談到現今生界演化的專書。 2.第一本系統整合化的台灣植被誌。 3.第一個提出植被帶正進行上遷的

論著，更包括諸多台灣生態研究的新見解。 4.真正徹底消化日本人五十年在台灣研究菁華的植物生態研究報告 5.深富科學求真的批判性，開創台灣植物研究的新生機。 6.提供台灣今後生態保育的本土資訊與經驗。 附錄一※作者簡介※ 附錄二※目次※ 附錄三※序※ 作者簡介 陳玉峰（靜宜大學生態學研究所所長、教授） 　　◆1953年生於北港鎮。妻陳月霞為名攝影家。◆1980年畢業於台灣大學植物系，1983年得台大理學碩士，1993年獲東海大學理學博士。◆1984-1989年間任職內政部營建署墾丁及玉山國家公園解說及保育研究課技士、技正、課長，開拓體制內生態保育研究與解說教育先鋒。 　　◆1987年以後，先後任

教於逢甲、東海、靜宜大學。1998年起專任靜宜大學教授，兼通識教育中心主任。◆1991年創設「台灣生態研究中心」，為民間人文及自然生態最活躍的單位之一。◆森林保育與環境運動責成1991年台灣當局禁伐天然林。◆長年撰文鼓吹土地倫理與自然情操，並輯為《台灣綠色傳奇》、《人與自然的對決》、《土地的苦戀》、《生態台灣》、《台灣生界舞台》、《展讀大坑天書》、《赤腳走山》、《墾丁海岸植被》、《人文與生態》、《台灣生態悲歌》、《台灣生態史話十五講》（含十五卷錄音帶）、《自然印象與教育哲思》、《台灣山林與文化反思》、《土地倫理與九二一大震》、《告別世紀》等環境教育專書。◆參與社會及政治運動多年，鼓吹本土文化創

造，於台中地區進行各類型人文、都會現象調查，力矯時弊，先後公佈將近百項民間文化及生態監測成果，部份輯為《認識台灣》一書。另闢有靜宜大學生態學研究所社會關懷叢書，著有《二十一世紀台灣主流的土石亂流》（與張豐年醫師合著）。◆1994年以後專志創作二百餘萬年來「台灣自然史」，整合台灣生界、土地資訊，已發表《台灣植被誌》第一卷?第四卷，第一卷獲選為《聯合報》1995年十大好書之一，第三卷獲「1998年台灣本土十大好書」榮譽，今陸續撰寫中。◆倡導「隔代改造」，試圖為台灣文化注入自然基因，每年講演數十場次，為環運代表人物之一。◆自然文學創作為目前台灣從學術深度轉化為人文關照的特例之一，獨樹一幟。◆2000

年迄今，於靜宜大學開創全國第一所生態學研究所，同時，賣屋並捐出所有個人身外物，籌募基金建設「台灣生態暨人文資訊館」。

台灣植物社進入發燒排行的影片

白色海芋軟腐病之病原鑑定、分子類型區分、及pectatelyase基因的表現及應用

為了解決台灣植物社的問題，作者陳冠蓓 這樣論述：

在陽明山竹子湖種植的白色海芋中，發現有軟腐病徵的植株，從得病組織中，分離出病原細菌，經接種實驗結果，確定所分離出的細菌可感染白色海芋，並造成軟腐病徵。生理生化測試結果，該病原細菌為Gram negative，兼性厭氧，對erythromycin敏感，不具有oxidase活性、具有lecithinase活性，及可產生indole，不能利用trehalose作為碳素源，鑑定結果為Erwinia chrysanthemi，進一步利用16S rDNA所設計的primer進行PCR，將PCR產物接在pGEM-T vector，送入E.coli DH5a中，再將其clone作序列定序，最後以此病原菌的1

6S rRNA序列（AY360397）和E. chrysanthemi之16S rRNA序列作比對，結果具有98﹪的相同度。另外藉由indC 和tryptophanase gene為探針，進行Southern hybridization，其探針可以和E. chrysanthemi產生雜交結果，不會和E. carotovora subsp. carotovora產生雜交結果；而利用pelZ基因所設計的 primer進行PCR，可以在E. chrysanthemi 擴增出1.2kb的DNA片段，但是在E. carotovora subsp. carotovora不能擴增出產物，因此可以區分E. c

hrysanthemi和E. carotovora subsp. carotovora，經由生理生化測試，16S rDNA序列分析，及特定基因之分子鑑定結果，確定感染白色海芋軟腐病的病原菌為E. chrysanthemi。將分離自不同寄主的E. chrysanthemi接種於白色海芋花梗，發現從白色海芋分離出的E. chrysanthemi致病力最強，從蝴蝶蘭分離出的E. chrysanthemi致病力次之，相對的從青蔥、芹菜分離出的E. chrysanthemi致病力最弱，而從白菜和馬鈴薯所分離出的E. carotovora subsp. carotovora致病力也最弱。將白色海芋分離菌株

E. chrysanthemi S3-1接種於不同的植物寄主，結果發現，白色海芋分離菌株E. chrysanthemi S3-1會感染馬鈴薯、蕃薯、洋蔥、紅蘿蔔、蝴蝶蘭、青椒、芹菜、及彩色海芋這八種植株。將E. chrysanthemi S3-1和E. carotovora subs. carotovora CS3-2，分別培養在28℃和37℃的水中，發現不論是在28℃或37℃水中，白色海芋分離菌株E. chrysanthemi S3-1的存活時間，都較彩色海芋分離菌株CS3-2的存活時間久。為了了解白色海芋的軟腐病，是否為台灣其他植物寄主的軟腐病菌所引起，因此進一步利用Restriction

Fragment Length Polymorphism （RFLP）、PCR-RFLP及 pulsed field gel electrophoresis（PFGE），對台灣不同植物所分離出的E. chrysanthemi進行分子類型（molecular typing）區分，在RFLP 的實驗中，藉由indC、tryptophanase、pel AED，和pel Z基因為探針，進行Southern hybridization，結果發現白色海芋和其他植物寄主的E. chrysanthemi為兩種不同的類型（pattern）；在PCR-RFLP 的實驗中，利用pelZ gene序列所設計的 p

rimer進行PCR，將PCR的產物分別以Ahd I和Pst I酵素作用，結果也發現白色海芋和其它植物寄主的E. chrysanthemi為兩種不同的類型（pattern）；在pulsed-field gel electrophoresis的實驗中，將不同植物所分離出的E. chrysanthemi和E. carotovora subsp. carotovora，其total DNA以Xba I酵素作用之後，進行脈衝式電泳，結果發現不同植物寄主的E. chrysanthemi各有不同的類型（pattern），經由以上3種molecular typing方法的分析，皆可以區分出從白色海芋分離出的

E. chrysanthemi和其它植物所分離出的E. chrysanthemi為不同的分子類型，而E. chrysanthemi和E. carotovora subsp. carotovora的分子類型差異更大。由於白色海芋先前未發現有軟腐病，經由致病力的檢測及分子類型的區分，可以推論出白色海芋的病原細菌，與原先國內已有的E. chrysanthemi有所不同，可能是國外新引入的菌種。 之前有文獻指出Erwinia spp.藉由產生pectate lyase破壞植物細胞壁，進而造成植物軟腐病，而被破壞的植物細胞壁，分解成小片段的oligosaccharides，這些oli

gosaccharides將會引起植物的抗病反應，產生一些抗菌或殺菌物質，但是當植物產生出這些物質時，Erwinia spp.的數量已經太多，無法被毀滅，因此如果能讓健康的植物細胞壁，在平時就分解一些少量的小片段的oligosaccharides，使植物平常即產生一些抗菌或殺菌物質，就可以達到抗軟腐病的效果。由於白色海芋沒有完整的組織培養和轉基因技術，而蝴蝶蘭有完整的組織培養和轉基因方法，並且蝴蝶蘭軟腐病的病原菌亦為E. chrysanthemi，因此計畫將E. chrysanthemi 的pectate lyase基因pelE及pelZ分別送入蝴蝶蘭中，以培育可以抗軟腐病的蝴蝶蘭品種。自E.

chrysanthemi將pelE及pelZ選殖出來，接在pET29a vector中，送入E.coli BL21 （DE3），可產生47.13-kDa的PelE和48.38-kDa的PelZ酵素，再進一步純化出47.13-kDa的PelE和48.38-kDa 的PelZ酵素，偵測出其酵素具有活性，將具有活性的酵素接種於蝴蝶蘭的葉子，發現可以誘發蝴蝶蘭對E. chrysanthemi的抗病效果，因此將pelE gene及pelZ gene接在pBI121 vector 中，正進行基因轉殖中。