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海綿吸水原理的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包
海綿吸水原理的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦（日）《花時間》編輯部寫的 我的第一堂花藝課：插花基礎技法篇 和林珊的 關於物理的100個故事都 可以從中找到所需的評價。
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這兩本書分別來自中國水利水電 和宇河文化出版有限公司所出版 。
國立臺北科技大學 電機工程系 曾國雄、陳立憲所指導 張庭愷的 應用智化物聯網於時空資訊雲平台之監測與預測-以透水鋪面之維護工程為例 （2021），提出海綿吸水原理關鍵因素是什麼，來自於智化物聯網、低功耗廣域網路、海綿城市、透水鋪面、時間序列預測。
而第二篇論文逢甲大學 纖維與複合材料學系 陳文正所指導 張晉瑋的 多孔性骨填補材料之製程與相關技術研發 （2019），提出因為有 顆粒狀骨填補材料、骨粉、生醫陶瓷、骨質重建、磷酸鈣、水膠、多孔隙支架及骨填補材的重點而找出了 海綿吸水原理的解答。
最後網站泡棉比重儀,海綿吸水率測試儀 - 雪花新闻則補充：泡棉比重仪,海绵吸水率测试仪TW-300Y,海绵密度仪TW-600Y原理：根据ASTM D 3574和JIS以及GB/T1033、GB/T 533的规范，所提及的鞋材、泡绵、EVA类的材料 ...
我的第一堂花藝課：插花基礎技法篇
為了解決海綿吸水原理 的問題，作者（日）《花時間》編輯部 這樣論述：
本書介紹了花卉與工具、花卉吸水、插花技巧與方法、做花束做花環、做服飾花束和新手畢業、做捧花七個部分的內容。書中以大量精美圖片和詳細說明講解各種實際插花案例。書後附有花店中受歡迎花卉圖鑒150種和花藝常用100詞，幫你認識各種常見花材和部分常見的用於插花的綠葉和果實。 Chapter 1 花卉與工具 6 選擇花卉的方法 8 花卉日常護理 10 如何使花蕾開放 12 專用花剪 14 專用花刀 16 插放容器 19 吸水海綿 20 彩色吸水海綿 23 其他工具 24 Lesson 1 總結26 Chapter 2 花卉吸水 30 花卉吸水的基本原理 32 吸水的步驟 34 水
折法 38 水剪法 40 劈根與敲根 42 熱浴法與燃燒法 44 酒精、明礬和醋處理 46 Lesson 2 總結48 Chapter 3 插花技巧與方法 50 利用容器邊緣固定花卉 52 利用花莖固定花卉 54 利用吸水海綿固定花卉 56 利用針盤固定花卉 58 劈分花枝 60 卷莖與抻莖 62 卷葉 64 去枝與矯枝 66 Lesson 3總結68 Chapter 4 做花束 74 螺旋定型的基本原理 76 紮花束 80 包裝花束 82 做飾帶 84 Lesson 4總結86
海綿吸水原理進入發燒排行的影片
Fa Gao is one of the traditional Lunar New Year cakes in Taiwan. In Mandarin, Fa 發 means getting rich and there is a popular idea that the bigger the crack on the top of the cake, the richer you will be this year.
I hope it's not too late to share the recipe of Fa Gao. It is really simple, delicious, vegan, and oil-free!
為了證明發糕真的很容易做，這次就請從來沒做過發糕的小英下海來試試看，雖然他一開始似乎不情不願，但剪片的時候發現他其實很樂在其中哈哈哈。
影片裡小英的發糕沒有發的很大（雖然他覺得很成功哈哈哈），但這食譜是沒問題的。（可以去我IG看我做的版本）
👉🏻 材料 Please prepare:
- 150g 低筋麵粉 flour (the flour for cakes and pastry. I use the "extra fine sponge flour" from Waitrose).
- 100g 黑糖 brown sugar (I prefer to use a Taiwanese brand, but anything goes)
- 130g 熱水 hot water
- 8g 泡打粉 baking powder
- 模具 cup cake cases and similar size cups/moulds etc.
👉🏻 步驟 Steps:
1. Mix the sugar and water until the sugar has dissolved 混合熱水與黑糖，直到黑糖完全溶解
2. Mix the flour and baking powder, and sieve them into the syrup 泡打粉與麵粉過篩加入黑糖水中
3. Pour it into the mould (I used cupcake paper cases and put them into a teacup of the same size) 麵糊倒入模具 （有些食譜說可以靜待一下讓泡打粉作用再蒸，我自己實驗結果是立刻蒸與靜置過後再蒸沒有太大不同）
4. Use a knife/needle to draw a cross on the top 用針沾油在麵糊上畫十字
5. Use a steam pot to steam the batter for 15 mins (high heat) 放入蒸鍋蒸15分鐘
傳統上發糕要加入比例不等的米粉或米漿，蒸出來之後的糕點散發出迷人的米香。但我這次分享給大家的是純麵粉的食譜，原因是我暫時沒有合適的機器或石磨把米打碎，外面買的現成米粉味道也不是很好，所以乾脆只加麵粉。
堅持要有米粉的讀者，可以嘗試在以下食譜粉類的部分改成25%米粉＋75%的麵粉，一樣會成功。
由於我第一次製作發糕的時候就發的蠻成功的，裂口開開看起來很療癒。我就一直認為這是一道非常容易製作的糕點。我爸拿去家族群組分享我的發糕成果，長輩稱讚做得很好，我當時很疑惑這到底有什麼好稱讚的，不是大家隨便做都會成功嗎？
後來我發現，原來還是有蠻多網友跟朋友有製作發糕失敗的經驗，這一個多月收到很多訊息問我是怎麼做的（其中不乏專業人士）
那我就來分享一下我的幾個心得：
科學方面，我受益於民雄高級農工的科展研究〈發糕膨發條件之探討〉良多，裡面把發糕的膨發原理描述的很清楚。 我想做發糕為什麼不膨，真的有許多眉角需要注意。
心靈方面，做發糕其實也是蠻看人品，就算是一樣的食譜與操作工具，做了這麼多次，也還是無法做到百分之百都膨得很美。掌握科學原理之餘，我想做發糕也是需要心誠則靈。我入鍋蒸之前都稍微祈禱一下，用念力請發糕開花。
幾個製作發糕的重點整理給大家：
1.麵粉的選擇：
我使用專門製作海綿蛋糕的低筋麵粉，裡頭有添加微量膨發原料。在英國的大家我推薦購買等待玫瑰Waitrose的 "extra fine sponge flour" ，其他地區我就不知道要用什麼粉比較好。 提醒一下，每款麵粉的吸水性不同，所以就算完全照我的比例，使用不同麵粉，可能也會有不同的結果。
2.開十字花秘訣：
要讓發糕開的美美的十字花，入鍋蒸之前我會用烤肉串針（或牙籤）沾油在麵糊上畫十字。你不畫發糕也一樣會發，但想要爆裂的整齊，有畫十字的通常比較好看。（等同磅蛋糕製作會在麵糊上畫一條線，讓烤出來裂痕更美觀一樣道理）
以前在餐廳工作，跟著主廚做麵包，麵包發酵前他一定會在麵團上畫十字，說這樣是保佑麵團發得起來。發糕沾油畫十字除了實務面真的有幫助，心靈面上也有喔。
3. 蒸鍋：
我使用蒸鍋不使用電鍋。蒸鍋蒸發糕比起電鍋更能掌握火力，加上透明的蓋子也可以觀察發糕內部的狀態。
請務必注意，蒸發糕前的水最好是已經沸騰（烤箱預熱的概念），蒸煮過程的火力也不能太小。火小發糕不會開花。
4.泡打粉：
發糕沒有添加雞蛋，要讓他膨脹的關鍵就是泡打粉（也有人用酵母）。泡打粉請注意不要過期變質，不然你的發糕是完全發不起來的。
還有小蘇打粉不能代替泡打粉製做發糕，不然會有很可怕的鹼味。
5.發糕的模
我使用杯子蛋糕的紙杯，外層再套上相似大小的茶杯，若只有紙杯會被蒸汽弄的軟爛。 單純使用一般容器的話也不是不行，但請注意可能會有沾黏的問題。
你也可以使用矽膠材質的杯子蛋糕模，這就可以直接入鍋蒸，不用擔心材質軟爛的問題。
#發糕 #fagao #getrichcake #happylunarnewyear #lunarnewyear #vegan #純素甜點
應用智化物聯網於時空資訊雲平台之監測與預測-以透水鋪面之維護工程為例
為了解決海綿吸水原理 的問題，作者張庭愷 這樣論述：
近年來，全球暖化與極端氣候對全球各大都會區所造成的壓力更為險峻，高度開發的都市有如不透水的水泥叢林，導致都市水環境面臨威脅與挑戰。隨著5G時代的來臨，透過智化物聯網系統建置智慧永續城市已成為現行趨勢。本論文以透水鋪面之維護工程為研究主題，將忠孝東路的人行道透水鋪面作為研究參考場域，建置人行道透水鋪面的物聯網監測系統裝置，物聯網三層架構中，感知層加入冗餘量測的概念，使用了荷重、超音波、液位三種感測方式進行透水量量測，同時量測實驗場域的空氣溫溼度與實驗容器內的水中pH值；網路層分別運用符合室內場域的無線網路技術以及模擬室外案場的窄帶物聯網通訊技術；應用層則是提供可視化監測介面且加入人工智慧技術，
使其升級為智化物聯網。研究範圍則分為兩大部分，分別為通訊品質量測以及人行道透水鋪面監測。在通訊品質量測上，利用窄帶物聯網通訊技術和增強型機器類型通訊技術對忠孝東路一段至三段進行量測，在7個量測點中，第5個量測點為訊號最佳地點，而且兩者訊號差異不大，因此，若考慮成本費用，則會選擇較便宜的窄帶物聯網通訊技術；在人行道透水鋪面監測上，參考忠孝東路人行道透水鋪面的架構，設計在級配層中加入排水管，建構比現況更佳的透水鋪面環境，並以定水頭透水試驗作為實驗方法，運用「由簡入繁」的概念，將量測環境分成四種情境進行，情境依序為單一透水材料、材料合併模塊，材料合併模塊+級配、材料合併模塊+級配+排水管，並利用物聯
網量測求出前三種情境的各項透水係數，並同時進行量測數值分析及驗證，得知各項材料皆符合其規範與透水性質，而且荷重感測模組是三種感測器(荷重式、超音波式、液位式)中誤差最小的。關於情境四的模擬實際場域量測，將臺北市紀錄以來的單月最大落塵量作為參考值，以撒入落塵的方式模擬實際堵塞之情形，並訂定透水功能下降至80%為警戒值、60%為危險值，最後，再運用實驗求得的時序資料進行簡單的統計與人工智慧分析。當上層為透水磚鋪面模塊時，得知實驗模擬至第6年為警戒值，第16年為危險值，以預測值與預測指標作為評估，得知多層感知器最適合作為此實驗架構的演算法。而當上層為花崗岩鋪面模塊時，實驗模擬至第8年為警戒值，第28
年為危險值，評估後認為高斯過程迴歸與支援向量迴歸皆適合作為此實驗架構的演算法。
關於物理的100個故事
為了解決海綿吸水原理 的問題，作者林珊 這樣論述：
與眾不同的「書」情方式，前所未有的「悅讀」體驗！ 一樣的物理，不一樣的物理故事！ 阿基米德只需一個支點，就能把地球翹起來； 牛頓只需一顆蘋果，就能發現萬有引力的奧秘； 而你，只需要這樣一本書，然後讀下去…… 物理是一塊永遠在吸水的海綿，沒有物理，我們就無法認清這個世界。 在古希臘，出了兩個著名的物理學家——亞里斯多德和阿基米德，前者好理論，後者愛實驗，後來，教會覺得亞里斯多德的理論有利而對其加以推廣，結果阿基米德就沒落了。 亞里斯多德代表著古典物理學的權威，由於沒有人敢懷疑他的理論，導致他影響了歐洲物理界整整一千九百年。 十七世紀中葉，英國
出現了一個名為牛頓的人，據說被蘋果砸中，因而發現了萬有引力定律，隨後又總結了力學三大定律，他用無可辯駁的實踐經驗和理論知識將古典物理學的框架擊得粉碎。 就這樣，經典物理學誕生了，而後的一系列學者不斷對其進行完善，終於蓋起了一座邏輯嚴密的物理殿堂。 本書收錄的關於物理的100個故事，從力學之美、電磁學之奇、光學與聲學之秀，再到原子物理學之精……用輕鬆簡單的方式，講述物理學的有趣故事，希望將美味的知識食糧，與您一同共享。
多孔性骨填補材料之製程與相關技術研發
為了解決海綿吸水原理 的問題，作者張晉瑋 這樣論述：
目 錄誌 謝 I目 錄 III表 目 錄 VI圖 目 錄 VIII摘 要 XIIABSTRACT XIV第一章 前言 1第二章 文獻探討 62-1. 生醫材料之定義與分類 62-2. 骨頭的組成 72-3. 骨細胞種類 82-4. 骨頭的吸收與再礦化機制 92-5. 骨礦化指標 102-6. 牙科骨填補材 112-7. CALCIUM PHOSPHATE BONE CEMENT (CPC)的介紹 13第三章 研究目的 14第四章 材料與方法 154-1. 實驗流程圖(PA
RT 1) 154-2. 實驗流程圖(PART 1)(續) 164-3. 材料的準備 164-3-1 粉末製備 164-3-2 硬化劑的配備 174-3-3 造孔劑的配備 174-3-4 燒結程序調整 174-3-5 參數整理及解釋 184-3-6 材料物化性質的測試 184-3-7 材料體外生物相容性測試 224-3-8 材料體內生物相容性測試 24第五章 結果與討論 285-1 前驅試驗及條件篩選(熱性質及添加MGO對於穩定Β-TCP之影響) 285-2 前驅試驗及條件篩選(不同燒結溫度、粒徑及比例選擇) 345-3 自
製骨粉與市售商品之物化性質比較 375-3-1 SEM觀察及EDS分析 385-3-2 BET 孔隙度及比表面積分析 455-3-3 傅里葉轉換紅外光譜分析及比較(Fourier-transform infrared spectroscopy) 485-3-4 X-射線繞射分析及比較(X-ray analysis) 495-3-5 力學性質分析(compressive strength) 535-4 自製骨粉體外生物相容性之測試及分析 545-4-1 NIH-3T3 細胞毒性測試(Cytotoxic) 545-4-2 細胞增生與細胞礦化(Cell prolife
ration & mineralization) 595-5 動物植入測試(ANIMAL IMPLANTATION TESTS) 795-5-1 X光片結果 795-5-2 不脫鈣切片結果 80第六章 結論 84第二部分:多孔性水膠支架之性質分析及研究 86摘 要 87ABSTRACT 89第一章 前言 91第二章 文獻探討 932-1 明膠 932-2海藻酸鈉(SODIUM ALGINATE) 942-3交聯劑與交聯機制 952-4 冷凍乾燥原理 95第三章 研究動機及目的 97第四章
實驗流程 984-1 含高分子之骨粉塊製備及試驗之實驗流程圖 984-2 高分子與骨粉結合 994-3 交聯劑配置 1014-4 水洗/酒精清潔 1014-5 參數整理及解釋 1014-6 多孔性水膠支架的物化性質分析 1024-6-1 吸水率 1024-6-2 光學顯微鏡分析(OM) 1024-6-3 掃描式電子顯微鏡(SEM)分析 1024-7 含高分子之人工骨粉的生物相容性與骨礦化能力測試分析 1034-7-1 萃取液的準備 1034-7-2 細胞毒性測試 (Cytotoxicity test, following ISO 10
993-5) 1034-7-3 細胞長期活性觀察(cell viability) 1044-7-4 鹼性磷酸酶染色(Alkaline phosphatase, ALP) 1044-7-5 溶血性試驗(Hemolysis ratio) 1044-7-6 血液凝塊測試(blood clotting properties) 105第五章 結果與討論(前驅實驗結果) 1065-1 多孔性水膠支架之前驅實驗結果 1065-1-1 表面觀察(前驅試驗結果) 1065-1-2 細胞毒性檢測(前驅試驗結果) 1115-1-3 多孔性水膠支架清洗交聯劑後型態觀
察(前驅試驗結果) 1115-1-4 多孔性水膠支架清洗交聯劑後細胞毒性(前驅試驗結果) 111第六章 多孔性水膠支架之物性評估結果 1136-1 吸水率測試 1136-2 力學測試 1136-3 多孔性水膠支架之生物相容性評估 1146-3-1 細胞毒性(L929) 1146-3-2 細胞長期增生培養結果 1256-3-3 溶血測試(Hemolysis ratio) 1306-3-4 血液凝塊測試(blood coagulation index) 135第七章 結論與建議 136第八章 參考文獻 137第
九章 附件 157附件一.動物X光照片、 動物植入代號及組別 157附件二.委外敏感性測試(animal implantation tests) 167附件三. 統計整理表格(animal implantation tests) 169 表 目 錄Table 1. 自製骨粉之參數及代號整理表格 18Table 2. 不同燒結溫度所對應的燒結溫度及產物 33Table 3. 基於Arrhenius方程，在有和沒有MgO添加劑穩定的情況下，在各種燒結溫度下的活化能 33Table 4. 市售產品與自製骨粉的EDS分析結果 44Table 5. 多孔性水膠支架之參數及
代號整理表格 101Table 6. 溶血性判定標準 130Table 7. 溶血性結果整理 131Table 8.不同實驗參數與不同燒結溫度之自製骨粉最大抗壓強度統計分析 169Table 9. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之長期細胞活性測試統計分析 170Table 10. 燒結溫度為900℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP生成量統計分析 173Table 11. 燒結溫度為900℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP半定量分析統計分析 176Table 12. 燒結溫度為1100℃的自製骨粉之長期細胞活性測試統計分析 179Table
13. 燒結溫度為1100℃的自製骨粉與市售商品之不同培養時間ALP生成量統計分析 182Table 14. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP半定量分析統計分析 185Table 15. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之吸水率測試統計分析 187Table 16. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架在40%應變下之最大抗壓強度統計分析 188Table 17.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(1D) 189Table 18.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(1D) 189Table 19.不同濃度及抽膠時間的
多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(1D) 190Table 20. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(4D) 190Table 21.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(4D) 191Table 22. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(4D) 191Table 23 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(7D) 192Table 24.不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(7D) 192Table 25不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量
統計結果(7D) 193Table 26不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(10D) 193Table 27不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(10D) 194Table 28不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(10D) 194Table 29不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之細胞長期增生統計結果(14D) 195Table 30不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之ALP分泌量統計結果(14D) 195Table 31. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之單顆細胞分泌分泌量統計結果(14D) 196Tab
le 32 血液凝塊測試之統計結果 197Table 33. 溶血測試之統計結果 197 圖 目 錄Figure 1. 骨植入材植入人體後，骨頭吸收與礦化作用之示意圖 10Figure 2. 骨粉製備及檢驗實驗流程圖 15Figure 3.生物相容性測試實驗流程圖 16Figure 4.植入後組織試片處理流程圖 26Figure 5. 自製骨粉添加氧化鎂於1050℃、1250℃及1400℃之XRD結果 28Figure 6. 自製骨粉添加氧化鎂於1050℃、1250℃及1400℃之DSC與TGA結果 30Figure 7.添加氧化鎂的自製骨粉其晶大小與絕對溫度倒數之關係圖 3
1Figure 8. 骨粉光學照片 34Figure 9. 不同造孔劑粒徑、比例與不同升溫速率的骨粉光學照片 35Figure 10. 不同持溫溫度與不同造孔劑粒徑、比例的骨粉光學照片 36Figure 11. 不同持溫溫度與不同造孔劑粒徑、比例的骨粉光學照片 37Figure 12. 市售商品的顯微結構觀察 39Figure 13. 市售商品的顯微結構觀察與元素分佈圖 40Figure 14. 自製骨粉的顯微結構觀察 41Figure 15. 自製骨粉的顯微結構觀察與元素分佈圖(燒結參數X-5) 42Figure 16. 自製骨粉的顯微結構觀察與元素分佈圖(燒結參數X)
43Figure 17. 市售產品與自製骨粉的孔徑直徑整理圖 45Figure 18. 市售產品與自製骨粉的BET等溫吸附與脫附曲線圖 47Figure 19.市售產品與自製骨粉的FTIR分析圖 48Figure 20. 市售骨粉產品與不同參數、同一燒結溫度之自製骨粉XRD分析圖 50Figure 21.同一參數、不同燒結溫度之自製骨粉XRD分析圖 52Figure 22. 不同燒結溫度之自製骨粉成分比較圖(beta-TCP/HA比值) 52Figure 23. 不同實驗參數與不同燒結溫度之自製骨粉最大抗壓強度分析 53Figure 24. 市售商品與自製骨粉萃取24hr、48h
r、72hr後，其萃取液培養24hr之細胞存活度 56Figure 25. NIH-3T3細胞株分別使用HDPE與含15%DMSO的培養基做為陰性及陽性對照組，與市售商品萃取24hr、48hr、72hr後，其萃取液培養24hr之細胞細胞觀察結果(100x與200x) 57Figure 26. NIH-3T3細胞株使用自製骨粉萃取24hr、48hr、72hr後， 58Figure 27. 市售骨粉商品與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖 60Figure 28. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1h，500x) 61Figure 29. 自製骨粉與
前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1h，2000x) 62Figure 30. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1d，500x) 63Figure 31. 圖28(d)、自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(1d，2000x) 64Figure 32. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(2d，500x) 65Figure 33. 自製骨粉與前驅骨母細胞做短期接觸性培養之細胞貼附SEM圖(2d，2000x) 66Figure 34. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之長期細胞活性測試 67
Figure 35. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP生成量 68Figure 36. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之不同培養時間ALP半定量分析圖 69Figure 37. 市售骨粉商品之不同培養時間ALP定性分析圖 72Figure 38. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉與市售骨粉商品之骨粉內部ALP定性比較圖 72Figure 39. 燒結溫度為900 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP定性分析圖 73Figure 40. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之長期細胞活性測試 75Figure 41. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨
粉與市售商品之不同培養時間ALP生成量 76Figure 42. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP半定量分析 77Figure 43. 燒結溫度為1100 ℃的自製骨粉之不同培養時間ALP定性分析圖 78Figure 44. 植入兔子後3週之切片圖 80Figure 45. 植入兔子後6週之切片圖 81Figure 46. 植入兔子後9週之切片圖 82Figure 47. 明膠的化學結構 93Figure 48. 海藻酸鈉化學結構 94Figure 49. 海藻酸鈉與2價金屬離子產生蛋殼結構 95Figure 50. 多孔性水膠支架之前驅實驗流程及檢測
98Figure 51. 多孔性水膠支架之實驗流程 99Figure 52. 多孔性水膠支架之製造流程 100Figure 53. 自製骨粉複合4.8%、32.%、2.4%及2.0%水膠之光學圖 106Figure 54. 不同抽膠時間下(A)多孔性水膠支架之光學圖(未含水)；(B)多孔性水膠支架之光學圖(含水後) 108Figure 55. 多孔性水膠支架之細胞毒性(L929-定性) 109Figure 56.多孔性水膠支架之細胞毒性(L929-定性) 110Figure 57. 不同濃度及不同清洗方式的多孔性水膠支架之SEM圖 112Figure 58.多孔性水膠支架之L92
9細胞毒性測試 (定性) 116Figure 59.多孔性水膠支架之L929細胞毒性測試(定量) 117Figure 60. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之吸水率測試 118Figure 61. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架在40%應變下之最大抗壓強度 119Figure 62. 不同濃度及抽膠時間的多孔性水膠支架之破壞型態 120Figure 63. 典型的多孔性水膠支架支應力應變曲線圖，小圖為自製骨粉之脆性典型破壞型態 121Figure 64. 複合水膠之自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性結果(定量) 122Figure 65. 複合水膠之
自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性定性結果(10x) 123Figure 66 . 複合水膠之自製骨粉之細胞毒性(L929) 培養24 hr之細胞毒性定性結果(20x) 124Figure 67. 多孔性水膠支架之D1細胞長期增生培養結果 125Figure 68. 多孔性水膠支架之不同培養時間ALP生成量 126Figure 69. 多孔性水膠支架之不同培養時間ALP半定量分析圖 127Figure 70. 多孔性水膠支架之ALP定性結果 129Figure 71. 多孔性水膠支架之溶血定量結果 131Figure 72.多孔性水膠支架之溶血定性結果(2
.2%/S3/w) 132Figure 73多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S5/w) 132Figure 74. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.4%/S5/w) 133Figure 75. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S3/a) 133Figure 76. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.2%/S5/a) 134Figure 77. 多孔性水膠支架之溶血定性結果(2.4%/S5/a) 134Figure 78. 多孔性水膠支架之血液凝塊測試(OD 570) 135Figure 79. 動物植入骨粉三週之X光結果 158Figure 80. 動物植入骨
粉三週之X光結果 159Figure 81. 動物植入骨粉三週之X光結果 160Figure 82. 動物植入骨粉六週之X光結果 161Figure 83. 動物植入骨粉六週之X光結果 162Figure 84. 植入兔子後六週之X光片 163Figure 85. 植入兔子後九週之X光片 164Figure 86. 植入兔子後九週之X光片 165Figure 87. 植入兔子後九週之X光片 166Figure 88. 自製骨粉之委外刺激性試驗評分結果 167Figure 89. 自製骨粉之委外刺激性試驗評分結果 168