生物安全櫃無菌操作台的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包

生物安全櫃無菌操作台的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦高曉東寫的 基層醫療機構感染預防與控制500問 和胡必杰等 主編的 醫院感染預防與控制標準操作規程(參考版)都 可以從中找到所需的評價。

另外網站P2微生物實驗室安全操作手冊 - 慈濟大學環境保護暨安全衛生中心也說明:附件中包含實驗室微生物操作規定、培養箱與生物安全操作櫃的使用規則以及感染性 ... 每日檢查項目, 無菌操作台. (00台). Power off 、 門拉下、關燈。

這兩本書分別來自上海科學技術 和上海科學技術出版社所出版 。

國立臺灣大學 土木工程學研究所 郭斯傑所指導 喻文莉的 生物製劑先導工廠-製程空間生物安全防護要項之研究 (2017),提出生物安全櫃無菌操作台關鍵因素是什麼,來自於生物製劑先導工廠、BSL3實驗室、生物安全防護、交叉汙染、清淨度區域、氣流壓差。

而第二篇論文中華科技大學 健康科技研究所在職專班 鍾竺均所指導 張志豪的 利用生物系統改良提升系統減毒效能之研究 (2016),提出因為有 論文的重點而找出了 生物安全櫃無菌操作台的解答。

最後網站無菌操作台laminar flow - 實驗室設備 - 雅瑪黃頁網則補充:炬安儀器有限公司,營業項目:無菌無塵設備、實驗室設計規劃,藥品(疫苗)冷藏櫃,藥品(疫苗)冷凍櫃,排煙櫃,潔淨工作台,生物安全操作台,無菌操作台,烘箱,各式培養箱, ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了生物安全櫃無菌操作台,大家也想知道這些:

基層醫療機構感染預防與控制500問

為了解決生物安全櫃無菌操作台的問題,作者高曉東 這樣論述:

本書由中華預防醫學會醫院感染控制分會和上海斯菲克微生物應用技術研究中心組織國內幾十家醫療機構的醫院感染及相關專業專家與學者共同編寫完成。全書共8章24節552題。依據國內外有關法規、規范、指南、專家共識,參考國際感染、感控領域最新循證依據,結合我國國情及工作實踐,有針對性地征集並解答552個在醫院感染管理工作中的常見疑惑。本書包括:醫院感染相關定義和術語、醫院感染監測、基於不同傳播途徑疾病的防控策略、手衛生、安全注射、診療器械和環境的清潔消毒、隔離技術與職業安全、重點部門與重點部位的感染預防與控制、微生物標本采集與報告單解讀、多重耐藥菌管理、抗菌藥物合理應用、醫療廢物與污水管理等方方面面。同時

,為了方便讀者查閱,附錄中收錄了感染病學、醫院感染管理專業的有關法規、規范、指南目錄。高曉東:流行病學碩士,就職於復旦大學附屬中山醫院醫院感染管理科。兼任中華預防醫學會醫院感染控制分會常務委員兼秘書長、國家醫院感染管理質量控制中心專家組秘書、中華預防醫學會醫院感染控制分會青年委員會主任委員等職。多次作為國家衛生和計划生育委員會專家參與了全國督查工作。組織並參與了中華預防醫學會醫院感染控制分會學術年會等國家級學術會議、繼續教育培訓班及國際學術會議,並在全國多個學術年會及繼續教育培訓班上進行授課。2007年與胡必傑教授一起創辦了目前國內最大的醫院感染專業論壇——上海國際醫院感染控制論壇(bbs.i

cchina.org.cn),為廣大醫院感染相關人員提供了交流平台。 第1章 總論 1.什麼是感染?什麼是感染性疾病? / 12.什麼是傳染病?感染性疾病和傳染病有什麼區別? / 13.什麼是醫院感染?常見的醫院感染有哪些? / 24.根據病原體來源的不同,醫院感染分為哪幾類? / 25.引起醫院感染的主要病原體有哪些?有哪些特點? / 36.醫院感染的易感人群有哪些?醫院感染的高危部位是哪些? / 37.醫院感染的主要傳播途徑有哪些? / 38.醫院感染面臨的主要挑戰有哪些? / 4第2章醫院感染監測9.什麼是醫院感染暴發和疑似醫院感染暴發? / 410.醫療機構出現疑

似醫院感染暴發后,應該采取哪些重要措施? / 511.什麼是標准預防?標准預防的主要措施有哪些? / 512. 什麼是醫療保健相關感染? / 513. 什麼是器械相關感染?重點防控的器械相關感染有哪些? / 614. 什麼是多重耐藥菌?常見的多重耐藥菌有哪些? / 615. 醫療機構中哪些部門應參與抗菌藥物合理應用管理工作? / 6 16. 什麼是醫院感染監測?基層醫療機構要進行醫院感染監測嗎? / 817. 醫院感染監測主要內容有哪些? / 818. 如何選擇適宜的目標性監測項目? / 919. 優先開展全院綜合性監測還是目標性監測? / 920. 手術部位感染目標性監測中如何結合醫院實際

選擇手術類型? / 1021. 如何開展醫院感染重點部門、重點部位、重點環節風險評估工作? / 1022. 醫院感染漏報率調查有意義嗎? / 1223. 多重耐藥菌目標監測主要包括哪些細菌? / 1324. 醫療機構有必要對無菌物品進行微生物學檢測嗎? / 1325. 消毒效果監測時,如何正確選擇中和劑? / 1426. 疑似醫院感染暴發時,如何進行環境衛生學監測? / 1427. 空氣或物體表面衛生學監測應多長時間進行一次? / 1428. 不同環境的空氣微生物采樣該如何做? / 1529. 物體表面微生物監測采樣時,規格板如何和物體表面微生物學檢測? / 1730. 檢驗科生物安全櫃是否需

要定期進行空氣消毒效果監測? / 1631. 社區服務中心哪些部門需要常規進行空氣使用? / 17第3章基於不同傳播途徑的醫院感染預防策略32. 什麼是血源性傳播疾病?造成血源性疾病醫源性傳播的常見環節有哪些? / 1933. 血源性病原體感染的防控要點有哪些? / 1934. 除了HIV、HBV、HCV外,血源性病原體還有哪些? / 2035. 為了防止血源性疾病的傳播,是否要在進行侵入性操作前檢測患者的HBV、HCV、 HIV、梅毒等免疫狀況? / 2036. 艾滋病病毒容易滅活嗎? / 2137. 艾滋病病毒感染者需要單間隔離嗎? / 2138. 為HIV患者做手術或進行有創操作時,我們

應該注意什麼? / 2139. 患有血源性疾病的醫務人員是否需要調離手術室、血液透析室等部門? / 2240. 接觸傳播疾病的主要預防措施有哪些? / 2341. 空氣傳播疾病的主要預防措施有哪些? / 2342. 飛沫傳播疾病的主要預防措施有哪些? / 2443. 何謂呼吸道傳染病,不同的呼吸道傳染病預防措施相同嗎? / 2444. 咳嗽禮儀中,為何規定保持1 m以上的社交距離? / 2545. 哪些診療操作容易引發氣溶膠,如何做好防護措施? / 2546. 經空氣傳播疾病患者轉運過程中要做好哪些防護? / 2547. 無負壓病室時,如何做好空氣傳播疾病患者的隔離工作? / 2648. 病區

接收麻疹患者后,醫務人員是否需要應急注射麻疹疫苗? / 2649. 接觸人感染H7N9禽流感患者,醫務人員應該如何做好個人防護? / 2650. 探視「人感染 H7N9禽流感患者」時需要佩戴醫用外科口罩嗎? / 2751. 接觸埃博拉出血熱患者時,醫務人員如何做好個人防護? / 2752. 什麼是寨卡病毒? / 2853. 民眾應如何保護自己不被感染寨卡病毒? / 2854. 手足口病流行期間,如何做好兒科門診和病區的醫院感染管理工作? / 2855. 處理被手足口病患兒分泌物、排泄物污染的物品后,可否選擇含醇類手消毒劑? / 2956. 諾如病毒流行期間如何做好醫院感染防控工作? / 295

7. 輪狀病毒患兒的排泄物、嘔吐物可以直接排入下水道嗎? / 30第4章基礎感控 32第1節手衛生 …………………………………………………………………………… 3258. 醫務人員在哪種情況下選擇洗手?哪種情況下可選擇用手消毒劑揉搓代替洗手? / 3259. 醫務人員在什麼情況時應先洗手,然后再進行衛生手消毒? / 3360. 手衛生五個時刻指的是哪些?在實踐應用中需要注意什麼? / 3361.「接觸患者前、后」常見於哪些行為和操作? / 3562.「體液暴露風險后」通常見於哪些情況? / 3563.「清潔/無菌操作前」常見於哪些操作? / 3664.「接觸患者周圍環境后」通常見於哪些情況?

/ 3665. 哪些科室應配備非手觸式水龍頭? / 3666. 使用手擰式水龍頭如何避免手部二次污染? / 3767. 毛巾、干手紙、烘干機,哪種干手方式比較好? / 3768. 哪些情況下需要使用抗(抑)菌洗手液? / 3869. 手消毒劑開瓶后有效期多長時間? / 3870. 洗手池不清潔、設計不當,可能引發醫院感染嗎? / 3971. 外科手消毒可以不用毛刷刷手嗎? / 4072. 外科手消毒使用的干手紙巾需要滅菌嗎? / 4073. 外科手消毒中的「先洗手」步驟,是一遍洗手?還是兩遍洗手? / 4174. 規范的洗手揉搓步驟是六步還是七步? / 4175. 揉搓過程可以不按照順序嗎?

/ 4276. 洗手時需要特別注意揉搓哪些部位? / 4277. 洗手時,是每個揉搓步驟15秒,還是六步揉搓共15秒? / 4378. 頻繁使用手消毒劑會對皮膚造成損害嗎? / 4379. 衛生濕巾能否用於手部的消毒? / 4480. 擦手紙選擇什麼樣的比較好? / 4581. 擦手紙需要注明啟用時間嗎? / 4582. 手消毒液、洗手液到底放哪兒? / 4683. 冬季洗手水溫以多少度為宜? / 4784. 頻繁戴手套會損害皮膚嗎? / 4885. 醫務人員上班可以戴戒指手鐲等飾物嗎? / 4886. 商場購買的洗手液可以使用嗎? / 4987. 洗手液開啟后需要注明開啟日期嗎?開啟后使用期

限是多長時間? / 49第2節安全注射 ………………………………………………………………………… 5188. 什麼是安全注射?包括哪些具體要求和措施? / 5189. 安全注射器具都有哪些種類? / 5190. 如何減少銳器傷的發生? / 5291. 配藥時,配置同類藥物的注射器可以重復使用嗎? / 5392. 配置好的皮試液可以放置多久? / 5393. 做皮試需要消毒嗎? / 5394. 開啟的胰島素超過多長時間不應或不宜使用? / 5495. 采集末梢血進行血糖檢測時,采血部位的皮膚如何進行清潔消毒? / 5596. 便攜式血糖檢測儀的采血針能反復使用嗎? / 5597. 肌內注射、靜脈

注射前消毒環節有哪些注意事項? / 5698. 無菌棉簽、無菌紗布及消毒液的有效期是多久?使用時應注意什麼? / 5699. 注射用的治療盤如何消毒? / 57第3節診療器械與醫療設備 …………………………………………………………… 58100. 一次性使用無菌醫療器械和器具能重復使用嗎? / 58101. 醫療器械采取浸泡消毒時,消毒液濃度越高越好嗎? / 59102. 氣管插管喉鏡如何進行清潔消毒? / 59103. 家用無創呼吸機需要消毒嗎? / 59104. 間歇吸氧的患者在暫停吸氧時如何處置吸氧導管? / 60105. 消毒后的氧氣濕化瓶如何干燥?如何保存? / 61106. 氧氣濕

化瓶的濕化液必須用無菌水嗎? / 61107. 使用科室對霧化吸入器及配套耗材如何清潔消毒? / 62108. 簡易呼吸器如何消毒? / 62109. 接觸皮膚的B超探頭如何消毒? / 63110. 陰式B超探頭如何進行消毒? / 63111. 止血帶如何消毒? / 64112. 如何處理人工流產吸引器負壓瓶及連接管管道? / 64113. 醫用鉛衣如何消毒? / 65114. 聽診器、血壓計袖帶需要消毒嗎? / 65115. 體溫計如何消毒? / 65116. 使用電子耳溫計如何做好醫院感染預防工作? / 66117. 壓舌板應如何進行消毒? / 66第4節環境的清潔與消毒 ……………………

………………………………………… 67118. 如何選擇醫用空氣凈化消毒設備? / 67119. 治療室通風不良時,是否需要使用空氣消毒設備? / 68120. 門診輸液室、診室空氣消毒可以選擇開窗通風嗎? / 68121. 循環風紫外線消毒機里的紫外線燈管是否需要檢測輻照強度? / 69122. 紫外線燈照射累計時間達到1 000小時,必須更換嗎? / 69123. 應選擇什麼溶液清潔紫外線燈管? / 70124. 高頻接觸表面包括哪些?應該重點關注患者周圍的哪些環境表面? / 70125. 為什麼說環境表面是患者的「第二層」皮膚? / 70126. 病原微生物在醫療環境表面和患者之間是如何

傳播的呢? / 71127. 環境中主要病原微生物種類、存活時間和致病劑量,你了解多少? / 71128. 環境物表消毒提倡使用消毒濕巾,它最大的優勢是什麼?如何選擇? / 72129. 可否使用手消毒劑消毒物體表面? / 73130. 輸液室或病房的環境、物表清潔時有順序要求嗎? / 73131. 輸液椅、診室桌面等適合選用哪些消毒劑擦拭? / 74132. 不銹鋼物體表面選擇哪種消毒劑比較合適? / 74……

生物製劑先導工廠-製程空間生物安全防護要項之研究

為了解決生物安全櫃無菌操作台的問題,作者喻文莉 這樣論述:

生技新藥產業是知識密集的產業,重視創新與發明,研發期程往往需達5-10年以上的時間,其間所需資本與遭遇風險較高,但成功後報酬率大,產品生命週期亦長。生技新藥產業發展模式不同於代工製造為主的產業,涉及知識研發、執行法規、支援設施及基礎環境等。生物科技產業發展逐漸重要的同時,將使得「生技產業類建築」成為一高度專業知識的建築領域,尤其生物科技發展對製程環境之空間配置亦產生極大影響,無論在法令規範、硬體設施、人員施作經驗或是相關資訊上,該類建築的規劃設計、空間配置、確效管理及查廠等均是值得國內建築業發展的領域;此新的衝擊,將可使台灣的產業實力從加工製造業向上提升到研發產業。建造「生物製劑先導工廠」,

必須符合國內外相關cGMP及生物安全第三等級實驗室相關法規規定,且須能通過確效及查廠。基於上述法令條款要求嚴謹及相關資料短缺,使成為本文研究探討之目的。「生物製劑先導工廠」於新藥研發時,對產品品質要求嚴謹、製程過程的環境要求嚴格,製程空間需求皆須為無菌潔淨環境。國內對生技製程BSL3實驗空間的研究資料不足,案例亦過於稀少,使得國內建築規劃設計者對實驗室空間配置所需相關知識相當模糊,為因應下一波生物科技產業革命,對生技建築先導工廠空間規劃之研究更刻不容緩。本研究主要探討製程空間於規劃設計時的主要需求項目,並以不同實驗空間的製程流程,反映至空間動線,成為規劃設計時的優先考量項目,設計者可透過本研究

建立之檢核要項掌握生物製劑製程空間明確需求,建立正確的設計程序,並提供設計者作為同類型建築空間設計之參考依據。

醫院感染預防與控制標準操作規程(參考版)

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為了解決生物安全櫃無菌操作台的問題,作者胡必杰等 主編 這樣論述:

本書由國內數十位醫院感染預防與控制知名專家和學者,依據國內外有關法規、規範、指南,結合我國國情以及工作實踐,歷時近一年時間,幾經討論、數易其稿,最終編寫而成。本書提供大量重點部門、重點人群、重點環節的醫院感染預防與控制標準操作規程(SOP),便于讀者迅速掌握相關操作程序中的關鍵控制點和要求,提高醫院感染預防與控制工作效率。提供所涉及的有關表格,可直接從書中復印使用。附錄中對臨床常見重要耐藥菌進行了名詞解釋,便于理解。附錄中收錄了有關法規、規範、指南目錄,便于查閱。附錄中收錄了由《醫院感染預防與控制標準操作規程(參考版)》作者首次編譯的《美國CDC/NHSN醫療保健相

關感染的監測定義和急性醫療機構感染的分型標準(2008)》,便于指導感染病例監測。 本書不僅是我國各級、各類醫療機構中醫院感染管理專職人員的必備工具書,而且是醫院管理人員、各臨床科室醫生和護士以及感染控制的重點科室(如消毒供應中心、手術室、檢驗科、血液透析室、內鏡室、藥劑科、後勤保障和保潔部門等)工作人員的工具書。同時,本書還適用于衛生行政人員、衛生執法監督人員以及疾病預防控制人員等。此外,本書也是我國醫學生和護理院校學生在臨床實習階段的必讀參考書。

利用生物系統改良提升系統減毒效能之研究

為了解決生物安全櫃無菌操作台的問題,作者張志豪 這樣論述:

台灣部分產業在生產、營運或作業過程常常會排放或逸散一些毒性氣體,部分毒性氣體還兼具臭味之特性,這些逸散物質若未能妥善處理,除直接對人體健康造成危害,也將對環境與生態造成極大之威脅。對於氣體之去除,現行之技術包括:物理吸附法、化學吸收法、氣體氧化法、電極氧化法、焚化法及生物處理技術等。其中物/化處理技術或熱處理技術受限於技術之層次、廣用性、效果與成本,未能實際應用於實場處理。而生物處理對於環境相當友善且處理成本低廉,因此,本研究擬利用改良生物製劑活性、催化礦石與改良生物反應器之硬體構形,來連續去除進氣中之毒氣或臭味。研究結果顯示,在去除氨氣200 ppm而言,以添加500倍之生物製劑效果最適合

,在停留時間20秒下,處理6小時,去除率達95.6%。相對脫氮處理,本系統在除硫處理效果較差,但經過增殖培養後,去除率可顯著提升,但仍無法令人滿意。透過固定化生物製劑、添加催化礦石與使用新製備生物製劑後,系統除硫效能又再度提升至97.5%。操作期間菌數穩定於8.5×106-3.5×107 CFU/mL,而系統pH值約在6.3-7.2,顯示反應過程處於穩定之操作環境,影響本系統之效能,主要為生物製劑活性與組成、氣體停留時間與進氣氣泡孔徑,與光照無顯著關係,若進一步進行菌相分析,發現兩株具有脫臭能力之菌株(Paludibaculum fermentans與Ectothiorhodosinus mo

ngolicum)。目前之結果顯示此改良式之生物反應系統具有應用至實場去除特定毒氣物質之潛力。關鍵詞:生物降解、生物反應器、減毒、催化礦石