雙子葉維管束排列方式的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包

雙子葉維管束排列方式的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦強勝(主編)寫的 植物學(第2版) 可以從中找到所需的評價。

國立中興大學 生命科學系 陳明義所指導 廖國媖的 台灣產菟絲子屬植物之族群生態學研究 (2003),提出雙子葉維管束排列方式關鍵因素是什麼,來自於菟絲子屬、族群生態學、形態、蟲癭、RAPD、花粉、台灣。

而第二篇論文國立中興大學 森林學系 歐辰雄、呂金誠所指導 蔡尚悳的 森林生態系經營模式之建構-以惠蓀林場紅檜人工林與闊葉樹次生林為例 (1999),提出因為有 生態系經營、模式、紅檜人工林、闊葉樹次生林、歧異度指數、訊息指數、能量、能值的重點而找出了 雙子葉維管束排列方式的解答。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了雙子葉維管束排列方式,大家也想知道這些:

植物學(第2版)

為了解決雙子葉維管束排列方式的問題,作者強勝(主編) 這樣論述:

以強化植物形態結構、植物類群和分類等經典植物學的內容為鮮明特色,發行10多年來深受廣大師生好評,並入選「十二五」普通高等教育本科國家規划教材。為了反映近些年植物學研究的新成果,本版基於國家精品資源共享課建設的優秀成果,采用「紙質教材+數字課程」的新形態教材出版模式,不僅保持了教材內容作為基礎課程的實用性,而且把相關新進展作為數字資源與紙質教材一體化設計,讀者可針對性進行自主學習。共有15章內容,包括緒論、植物細胞、種子與幼苗、組織、根、莖、葉、營養器官的整體性、花、果實、植物類群、被子植物形態學、雙子葉植物綱、單子葉植物綱,以及植物起源與系統演化。教材內容敘述精煉,重難點突出。配套數字課程資源

針對教材知識點系統建設,重視內容的廣度與深度,資源分為推薦閱讀、深入學習、關聯實例、主編導學、本章小結、動畫與彩圖等,可供教師選擇使用,從而有效引導學生進行自主學習,提升教學效果。 緒論一、植物及其多樣性二、植物學的發展簡史和分科概述三、植物學與農業的關系四、學習植物學的目的和方法1植物細胞第一節概述第二節細胞壁與細胞膜一、細胞壁二、細胞膜第三節細胞質基質及細胞器一、細胞質基質二、細胞內膜系統三、質體與線粒體四、細胞核五、核糖體六、細胞骨架第四節植物細胞的后含物一、貯藏的營養物質二、次生代謝物質第五節植物細胞間的聯絡結構一、紋孔二、胞間連絲第六節細胞的增殖與調控一、細胞周期

二、有絲分裂三、減數分裂四、無絲分裂第七節細胞的生長和分化一、植物細胞的生長二、植物細胞的分化三、植物細胞的全能性及細胞工程第八節細胞的衰老與死亡一、細胞的衰老二、細胞的死亡2種子和幼苗第一節種子一、種子的基本結構二、種子的基本類型三、種子的壽命及萌發第二節幼苗一、種子萌發形成幼苗的過程二、幼苗的類型三、幼苗形態學特征在生產上的應用3植物組織第一節植物組織的類型一、分生組織二、成熟組織第二節維管組織、維管束和組織系一、維管組織二、維管束三、組織系4營養器官——根第一節根的生理功能和基本形態一、根的生理功能二、根的基本形態第二節根尖的初生生長與根的初生結構一、根尖及其分區二、根的初生結構第三節雙

子葉植物根的次生生長和次生結構一、維管形成層的發生與次生維管組織的形成二、木栓形成層的發生與周皮的形成第四節側根的發生一、側根原基的發生二、側根形成及其在主根上的分布第五節根瘤與菌根一、根瘤二、菌根第六節根與農業生產的關系5營養器官——莖第一節莖的主要生理功能和基本形態一、莖的主要生理功能二、莖的基本形態第二節莖尖的結構一、莖尖及其分區二、莖的初生生長第三節雙子葉植物莖的初生結構一、表皮二、皮層三、維管柱第四節雙子葉植物莖的次生生長與次生結構一、維管形成層的發生、組成及其活動二、木栓形成層的發生與活動三、多年生木本植物莖的特點四、裸子植物莖的特點第五節單子葉植物莖的結構特點一、禾本科植物莖節間

的結構二、單子葉植物莖的增粗第六節莖的生長特性與農業生產6營養器官——葉第一節葉的生理功能一、光合作用二、蒸騰作用三、其他功能第二節葉的組成一、雙子葉植物葉的一般組成二、禾本科植物葉的組成特點第三節葉的發生、生長和系統發育一、葉原基的發生二、完全葉各部分的發生三、葉片的生長四、葉的系統發育第四節葉的結構一、雙子葉植物葉的一般結構二、禾本科植物葉的結構三、松針的結構特點第五節葉的衰老與脫落一、葉的衰老二、葉的脫落第六節葉的生長特性與物質生產的關系一、葉的生長特性與配置方式二、葉位與生物產量三、葉的再生在生產中的應用7營養器官系統及其對環境的適應性第一節營養器官系統的整體性一、營養器官系統功能的協

同性二、營養器官系統的結構聯系和同一性三、植物生長的相關性第二節營養器官系統對環境的適應性一、莖形態結構的力學特點二、超級稻的株形分析三、形態結構與生態環境的關系第三節營養器官系統的變態一、變態的概念二、根的變態三、莖的變態四、變態葉五、同功器官和同源器官8復合生殖器官——花第一節花的組成及其在發育上的意義一、花在植物系統發育中的意義二、花的基本形態第二節植物生殖轉變與花芽分化一、植物營養生長向生殖生長的轉變二、花芽分化及莖頂端分生組織的變化三、花芽分化的時期和過程四、花器官發育的ABCE模型第三節雄蕊的發育和結構一、花絲和花藥的發育二、花粉粒的發育三、花粉粒的形態四、花粉粒的內含物和生活力五

、花粉敗育與雄性不育性六、花藥、花粉培養和花粉植物第四節雌蕊的發育和結構一、雌蕊的組成二、胚珠三、胚囊的發育和結構四、成熟胚囊的組成成員及其細胞學特點五、雌性生殖單位及其功能第五節開花與傳粉一、開花二、傳粉第六節受精一、花粉的萌發二、花粉管的生長三、雙受精過程四、受精作用的生物學意義五、受精作用與現代生物技術9生殖器官——種子與果實第一節種子的發育一、胚的發育二、胚乳的發育三、種皮發育及結構四、無融合生殖和多胚現象五、胚狀體和人工種子第二節果實的形成及果皮的結構一、果實的形成和發育二、真果和假果的含義及其結構三、單性結實和無籽果實第三節果實和種子的傳播一、風力傳播二、水力傳播三、人類和動物的活

動傳播四、果實彈力傳播10植物類群及分類第一節植物分類的基礎知識一、植物分類的方法二、植物分類的各級單位三、植物的命名法則四、植物分類檢索表的編制和使用第二節植物界的基本類群概述一、藻類植物二、菌類植物三、地衣植物四、苔蘚植物五、蕨類植物六、裸子植物七、被子植物11被子植物形態學基礎知識第一節根系的形態特征一、直根系二、須根系第二節莖的形態特征一、莖的性質二、莖的生長習性三、莖的分枝方式第三節葉的形態特征一、葉序二、葉片的形態特征三、葉的類型第四節花的形態特征一、花序二、花冠的類型及其在花芽中排列方式三、雄蕊類型、花藥着生及開裂方式四、雌蕊和胎座的類型、花的性別、子房位置及胚珠着生方式五、禾本

科植物小穗和小花的構造六、花程式和花圖式第五節果實的類型一、單果二、聚合果三、聚花果12雙子葉植物綱(Dicotyledoneae)第一節木蘭亞綱(Magnoliidae)一、木蘭科(Magnoliaceae)二、樟科(Lauraceae)三、胡椒科(Piperaceae)四、睡蓮科(Nymphaeaceae)五、毛茛科(Ranunculaceae)六、罌粟科(Papaveraceae)第二節金縷梅亞綱(Hamamelidae)一、金縷梅科(Hamamelidaceae)二、杜仲科(Eucommiaceae)三、桑科(Moraceae)四、胡桃科(Juglandaceae)五、殼斗科(山毛櫸科

,Fagaceae)第三節石竹亞綱(Caryophyllidae)一、石竹科(Caryophyllaceae)二、莧科(Amaranthaceae)三、藜科(Chenopodiaceae)四、蓼科(Polygonaceae)第四節五椏果亞綱(Dilleniidae)一、五椏果科(第倫桃科)(Dilleniaceae)二、山茶科(Theaceae)三、椴樹科(Tiliaceae)四、錦葵科(Malvaceae)五、葫蘆科(Cucurbitaceae)六、楊柳科(Salicaceae)七、十字花科(Cruciferae)八、杜鵑花科(Ericaceae)九、報春花科(Primulaceae)第五節

薔薇亞綱(Rosidae)一、薔薇科(Rosaceae)二、豆科(Legaminosae)三、桃金娘科(Myrtaceae)四、紅樹科(Rhizophoraceae)五、衛矛科(Celastraceae)六、大戟科(Euphorbiaceae)七、鼠李科(Rhamnaceae)八、葡萄科(Vitaceae)九、無患子科(Sapinaceae)十、槭樹科(Aceraceae)十一、漆樹科(Anacardiaceae)十二、芸香科(Rutaceae)十三、傘形科(Umbelliferae,Apiaceae)第六節菊亞綱(Asteridae)一、茄科(solanaceae)二、旋花科(Convolv

ulaceae)三、唇形科(Labiatae)四、木犀科(Oleaceae)五、玄參科(Scrophulariaceae)六、茜草科(Rubiaceae)七、忍冬科(Caprifoliaceae)八、菊科(Compositae,Asteraceae)13單子葉植物綱(Monocotyledoneae)第一節澤瀉亞綱(Alismatidae)澤瀉科(Alismataceae)第二節檳榔亞綱(Arecidae)一、棕櫚科(Palmae)或檳榔科(Arecaceae)二、天南星科(Araceae)第三節鴨跖草亞綱(Commelinidae)一、莎草科(Cyperaceae)二、禾本科(Gramine

ae)第四節姜亞綱(Zingiberidae)姜科(Zingiheraceae)第五節百合亞綱(Liliidae)一、百合科(Liliaceae)二、蘭科(Orchidaceae)14植物起源與系統演化第一節植物的起源與演化規律一、植物的起源與主要類群的演化歷程二、植物營養體的演化三、有性生殖方式的演化四、植物對陸地生活的適應五、高等植物的起源與早期演化六、植物的個體發育和系統發育第二節被子植物的起源與演化一、被子植物的起源二、被子植物的系統演化及其分類系統第三節植物分類與系統學研究的進展一、植物分類與系統學研究的新方法二、植物分類與系統學研究的新成果參考文獻索引

台灣產菟絲子屬植物之族群生態學研究

為了解決雙子葉維管束排列方式的問題,作者廖國媖 這樣論述:

本論文乃對台灣產菟絲子屬植物進行族群生態學的研究。檢視台灣5所標本館典藏較完整的72份菟絲子屬標本與採集自台灣本島及離島(含金馬地區)200多處的菟絲子屬植物,發現有多達76%的館藏標本被錯誤鑑定,本研究確認台灣的菟絲子屬有5個分類群:菟絲子(又名南方菟絲子;Cuscuta australis R. Br.)、平原菟絲子(C. campestris Yunck.)、中國菟絲子(C. chinensis Lam.)、台灣菟絲子(C. japonica Choisy var. formosana (Hayata) Yunck.)及日本菟絲子(C. japonica Choisy var. jap

onica),其中菟絲子在台灣可能已滅絕;而平原菟絲子自1964年起陸續採到標本,直到2000年才由本研究首次記錄。 依據花粉特徵將台灣產菟絲子屬區分為兩個花粉型:第一型為小粒、溝具顆粒、外層為細網狀雕紋,此型包括溝散布在表面的亞型—平原菟絲子,以及溝局限分布在赤道面的亞型—菟絲子與中國菟絲子;第二型為中間粒、溝具表面有小顆粒突起的顆粒、外層為網狀雕紋,此型有台灣菟絲子與日本菟絲子。 本研究應用RAPD方法探討菟絲子屬的遺傳變異,結果顯示RAPD方法確可應用在一單株可同時寄生於多種寄主的菟絲子屬植物。菟絲子屬種間具高度的DNA多型性,種內族群間亦存有DN

A多型性。日本菟絲子與台灣菟絲子類緣關係最為親近;平原菟絲子與中國菟絲子類緣關係較親近,兩者與日本菟絲子及台灣菟絲子的類緣關係較疏遠。RAPD歸群的結果無法明確區分日本菟絲子與台灣菟絲子此兩變種,也看不出有種化的趨勢,兩者之外部形態差異不大且識別特徵都有中間型出現,另由花粉形態特徵亦無法明確區分兩者,推測日本菟絲子與台灣菟絲子間尚未產生遺傳分化,尚待進一步比對鄰近地區物種,有可能將兩者合併為同種,即日本菟絲子(C. japonica)。 本研究依據菟絲子屬植物的生長特性將物候期分為莖延長期、花芽期、開花期、盛花期、結果期、果熟期及種子萌芽期等7個時期。平原菟絲子植株生活周期

較短,開花結果後整株枯萎,全年有2次果熟期;台灣菟絲子植株生活周期較長,10月始有花苞形成,10月到翌年2月陸續結花苞及開花,12月到翌年5月陸續結果且全株逐漸枯萎,種子約5∼9月萌芽。菟絲子屬進行種子繁殖的關鍵點,首先為種子萌芽,濕度是影響種子萌芽的主要氣象因子;其次為在有限時間內小苗先端要尋找到寄主且進行纏繞進而形成第一個吸器;最後為莖先端不斷尋找寄主、形成吸器及形成分枝以擴展範圍。菟絲子屬雖可以種子繁殖小苗進行有性生殖,但長成存活植株比例不高;另尚可藉由斷莖寄生、寄生部位的突起延伸、花序上抽枝以及疑似休眠芽的方式進行無性繁殖,以擴展其族群與分布範圍。 菟絲子屬的寄主相

當多樣,包括蕨類、裸子植物、雙子葉植物及單子葉植物。平原菟絲子分布最廣,寄主多達265種(含種以下分類群);分布範圍次之的台灣菟絲子,寄主有182種(含種以下分類群)。針對台灣菟絲子寄生14種寄主植物進行喜好性觀測,台灣菟絲子對寄主是有喜好性的,其中對光果龍葵及通條樹特別喜好,但此喜好性與寄主所屬的分類群(門、科)、寄主為草本或木本或蔓性藤本、是否有毛或毛的疏密、是否有刺或刺的疏密等特性無關。 菟絲子屬的寄生現象極為複雜而多樣。本研究為台灣首次記錄到寄生植物被造瘿昆蟲寄生者,位於東引地區的平原菟絲子普遍形成瘤狀蟲癭,此現象或與造癭者的地理分布有關,推測此造癭者Smicron

yx sp.(Coleoptera: Curculionidae)有寄主專一性,是菟絲子蟲癭象鼻蟲(dodder gall weevil)。此外,本研究為全球首次發現到寄生植物寄生在寄主癭部的現象,平原菟絲子寄生在海埔姜的癭部上,其吸器的絲狀細胞可入侵到癭室內,癭室內有許多隻蛛形綱節蜱屬(Aceria)的蟲體及卵,有的貼在侵入的絲狀細胞上,形成寄生植物、寄主植物與造癭者三者間複雜的生命共同體。

森林生態系經營模式之建構-以惠蓀林場紅檜人工林與闊葉樹次生林為例

為了解決雙子葉維管束排列方式的問題,作者蔡尚悳 這樣論述:

林業經營目標從早期的傳統木材生產,擴展至1960年代的多目標經營,而於1992年美國農部林務署更發展出生態系經營的理念,強調森林生態系的多樣性與完整性。本研究選定國立中興大學惠蓀林場第四、五林班之242、248號紅檜造林地為試區,探討如何將生態系經營之理念落實於試區內;另於248號造林地附近之闊葉樹次生林,設置二個調查樣區作為試驗研究的對照組。研究中分別於1998年四、七、十月,以及1999年一、四、七月,完成植物、動物、土壤理化性質以及微氣候因子之監測調查,此等資料可為經營和施業研究的參考與依據。 試區與林道之絕對座標透過差分全球衛星定位方式加以定位,並將造林台帳之空間

與屬性資料建構於地理資訊系統。試區中之所有土樣皆屬極酸性的範圍,且紅檜人工林之淺層土壤多有灰化土分布。試區中紅檜之直徑級皆在40 cm以內,又以胸徑10-25 cm者居多;且紅檜之分叉率極高(概為50 %以上),而隨分叉數愈多,其單株平均胸徑、樹高與材積愈少,又已有如香桂等闊葉樹種入侵,故以胸高斷面積為介量,實施30、50與60 %三種疏伐度之疏伐試驗,並混植牛樟、香楠與烏心石等樹種。 研究中並發展環境、生物、群落、生態系以及經濟等生態指標,環境指標包括L-天冬醯胺活性、微生物氮生物量、pH值、有機質含量、全氮量、C/N之比值與陽離子置換能量等土壤因子,以及平均溫度與相對

光度等微氣候因子;生物指標以紅檜、木荷、臺灣杉、香桂等39種植物,另紹德步行蟲、蚊科等肉食性昆蟲,屬雜食性之蟻科昆蟲,葉蟬科、癭蚋科等植食性昆蟲,埋葬蟲科、麗蠅科、偽毛蚋科和跳蟲科等腐食性昆蟲,以及初級肉食性、腐生植食性等土壤表層動物為監測候選種;此外,群落指標則為種豐富度指數與模式;而生態系歧異度指數,以及總系統傳輸量、系統優越性以及系統開銷等四種訊息指數為生態系指標;另以能值與能量價值為經濟指標。 為確實瞭解生態系之結構與功能,使所模擬之生態劇本更接近生態系的真實狀態,需以科際整合達成適切而有效的整合性森林資源監測調查;是故未來仍須加強各分類群之生物量、生產量與攝食量的

基礎研究,以及蒐集有關枯枝落葉量和動物碎屑量的資料,修正所建構之生態系模式;本研究僅以林分尺度之紅檜人工林與闊葉樹次生林為例,建立森林生態系經營之理論模式,期能提供為爾後大尺度地景生態系經營之基礎。