36項過敏原檢測費用的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包

探討 CXCR7 與 TRIM37 在過敏性呼吸道發炎反應 的調控

為了解決36項過敏原檢測費用的問題，作者張閎智 這樣論述：

過敏性呼吸道發炎反應是一種TH2細胞媒介引起的疾病。當病患吸入過敏原後，會產生包括呼吸道嗜酸性白血球發炎、黏液過多分泌和呼吸道過度反應等病癥。從公布的調查結果中得知，台灣過去數十年孩童氣喘的發病率增加10倍以上(Ma, Lin et al. 2015)，並且美國每年用於治療氣喘費用超過113億美元。 因此，詳細了解過敏性氣喘的發病機制，幫助我們開發過敏性呼吸道疾病，如:氣喘，的預防性或替代療法，便成為一項重要任務。在本論文，主旨在於探討兩個不同的分子CXCR7和TRIM37分別在調控過敏性呼吸道發炎反應中所扮演的功能與角色。CXCR7先前的研究顯示CXCL12/ CXCR4在調控過敏性呼吸道

發炎過程中具有重要作用。然而新發現的第二個CXCL12受體 - CXCR7在呼吸道發炎反應中扮演的角色尚不明瞭。CXCR7一開始被認為是一種誘餌受體。然而，後來許多的研究指出觸發CXCR7會引發其自身下游的訊號或調節CXCR4下游的訊號傳遞。在本研究中，我們發現CXCR7可表現在呼吸道上皮細胞中。使用慢病毒傳送系統來降低致敏小鼠肺中CXCR7的表現量後，發現氣喘的主要病徵獲得緩解，這個發現說明CXCR7在調節過敏性呼吸道發炎過程中扮演一定角色。接著，我們進一步發現CXCR7/ CXCL12在呼吸道上皮細胞中可藉由β-arrestin-2來影響趨化激素CCL2的表現。因此，調控呼吸道上皮細胞中C

CL2的表現可能是CXCR7參與調節過敏性呼吸道發炎反應的的一種機制。但可惜的是，使用已知的CXCR7小分子抑制劑-CCX771對小鼠的急性或慢性過敏性呼吸道發炎反應都沒有任何治療作用。TRIM37TRIM37作為Tripartite motif（TRIM）家族蛋白的一員，是唯一含有TRAF domain成員，而此一特性賦予其能夠與其它含有TRAF domain的蛋白質相互作用的能力。已有研究表明TRIM37可能參與調節PRR-，TNFR- 和細胞激素媒介的訊號傳導途徑，這表示TRIM37在調節免疫反應中的重要作用。 然而，對於TRIM37是否涉及過敏性呼吸道發炎反應的過程尚待研究。在我們實驗

室的研究中，證實TRIM37可以在包括T細胞，樹突細胞和巨噬細胞等白血球細胞中被檢測到。當使用來自正常和過敏原誘導發炎的小鼠肺部組織進行免疫組織染色時，可以在浸潤到肺部的白血球細胞中觀察到TRIM37的表現。有趣的是，TRIM37的表現也可以在呼吸道上皮細胞中觀察到，並且隨著肺發炎的情況，其表現量會進一步變多。在使用小鼠氣喘模型的實驗中，於誘發發炎前通過氣管滴入的方式施以攜帶TRIM37 shRNA的慢病毒，將致敏小鼠肺部中的TRIM37表現降低，結果顯示降低肺中TRIM37表現會減少氣喘的病徵的產生。 然而，若改在致敏前降低肺部TRIM37的表現量，小鼠則會產生更強的發炎反應和分泌更多的TH

2型細胞激素，這暗示TRIM37在調控過敏性呼吸道發炎反應中所扮演的角色是複雜的。 同時，我們還發現當T細胞中TRIM37表達量降低時，TH1中的轉錄因子T-bet表現會減少，而TH2細胞中的轉錄因子GATA-3表現增加。綜合上述結果表示TRIM37無論是在造血或非造血都具有功能作用，而這些細胞則再分別對過敏性呼吸道發炎反應的過程產生不同的影響。

天灸穴位敷貼療法對於熱帶無爪螨鼻過敏患者的臨床評估

為了解決36項過敏原檢測費用的問題，作者黃柏銘 這樣論述：

　　本研究在探討天灸減敏療法對於熱帶塵螨鼻過敏的病患之臨床效果，可否成為過敏性鼻炎的輔助療法的可行性。 2004至 2005年分別收集197名、70名的鼻過敏病患分為熱帶塵螨組及非熱帶塵螨組進行對療效評估，利用事前事後特異性過敏原（塵螨）檢測、鼻炎症狀評分評估表及良導絡能量電位評估分析。結果顯示非熱帶塵螨組（Bt-Group）事後事前過敏原免疫球蛋白E改善程度較具顯著性（p