冰冷的城市需要更多的綠手指論文書籍站
國立交通大學 多媒體工程研究所 詹⼒⾱所指導 李宜蓁的 EyeRing: 透過頭戴式顯⽰器於眼睛周圍⽪膚區域 實現表⾯摩擦觸覺回饋之研究 （2019），提出K 84995關鍵因素是什麼，來自於拖動⽪膚、噴氣、眼圈、頭戴式顯⽰器、虛擬實境。
而第二篇論文國立交通大學 應用化學系所 張豐志所指導 吳奕德的 以霍氏紅外線光譜儀探討高分子結晶行為及與鋰離子的交互作用 （2006），提出因為有 霍氏紅外線光譜、對位聚苯乙烯、吸收率參數、固態高分子電解質的重點而找出了 K 84995的解答。
EyeRing: 透過頭戴式顯⽰器於眼睛周圍⽪膚區域 實現表⾯摩擦觸覺回饋之研究
為了解決K 84995 的問題，作者李宜蓁 這樣論述：
頭戴式顯⽰器（HMD）提供了在使⽤者的臉部（也就是以⾼敏銳度著稱的⽪膚區域）上部署觸覺回饋的機會，但在虛擬實境的應⽤中很少進⾏探索。先前的研究曾嘗試對臉部進⾏熱和觸覺回饋，但由於涉及到允許安裝在 HMD 內的驅動器的尺⼨和數量等多個限制因素，這些研究受到了離散⽽低空間輸出的困擾。我們展⽰了 EyeRing，這是⼀個安裝在頭戴式顯⽰器內部鏡頭外緣上的⽪膚拖動顯⽰器，它使⽤噴氣構在眼睛周圍的⽪膚區域上施加細微但可辨別的觸覺回饋。為了讓我們的設計提供明顯的噴氣觸覺回饋，我們進⾏了⼀項使⽤者研究，以辨別絕對檢測閾值。我們的顯著閾值結果表明，所產⽣的觸感在眼睛周圍具有不同的敏感度。我們的第⼆項研究確定
了 8 mbar的標準強度，並要求受測者調整其他位置的強度以達到同等感覺。接下來，我們研究了在有或沒有在眼睛周圍的⼋個⽅向上，在有認知負荷的情況下對點和拖動刺激的辨別。我們的 longDrag 刺激在沒有認知負荷的情況下可以達到 82.6% 的準確度，⽽在使⽤ Stroop 測試作為主要任務時可以達到 80.6% 的準確度。最後，我們提供了使⽤EyeRing 作為螢幕外指⽰物件位置的指⽰器，觸覺 I/O 進度條提⽰和觸覺感受體驗的應⽤程式。
以霍氏紅外線光譜儀探討高分子結晶行為及與鋰離子的交互作用
為了解決K 84995 的問題，作者吳奕德 這樣論述：
因應高分子的奈米應用，在高分子科學中微細結構的型態學及分子間的交互作用力成了十分熱門的研究主題。但是，仍有許多高分子的物理性質，無法由一般的儀器得到相關的數據。例如絕對結晶度及計量分子間交互作用力等，這些都將會成為高分子微結構科學研究的瓶頸。霍氏紅外線光譜在高分子科學的領域有著舉足輕重的地位，如官能基的確定, 型態學及交互作用等等… 因此，在本研究中，使用霍氏用紅外線光譜，分別在兩個系統來研究對排聚苯乙烯的絕對結晶及高分子電解質中的交互作用。由本研究的結果中證明，使用霍氏紅外線光譜可以十分深入觀察高分子的結晶行為及高分子電解質中的交互作用的行為。在本論文中, 將實驗分成兩個部分分別討論：(a
) 使用霍氏紅外線光譜研究對位聚苯乙烯�捄眼僧蛬P�珛眼僧菄熊眼髡甈陛C“α-crystal/amorphous，a�恁� and “β-crystal/amorphous，a�牷豆l收率參數（absorptivity ratio）可以在865 to 820 cm-1區段的光譜得到量化數據。經由霍氏紅外線光譜曲線數據分析結果, 可得到��- 與 ��- 結晶相的吸收曲線，及a�� 與 a�狶l收率分別為0.178�b0.005 and 0.272�b0.005。薄片樣本(thin film sample) 在240 ℃等溫過程熱處理中，可發現��-結晶相的結晶速率高於相同狀況熱處理的��
-結晶相的結晶速率。由霍氏紅外線光譜研究中，可發現��-結晶相是屬於動力學優勢(kinetically more favorable)的結晶型態，而��-結晶相屬於熱力學優勢(thermodynamically more favorable)的結晶型態。在小於10�慆 厚度的thin film的樣品之中，在264 ℃的熱處理溫度中，分別使用冷結晶 (cold-crystallization) 及 融熔結晶 (melt-crystallization)可以分別得到純的�� 及 �� 對排聚苯乙烯結晶。而且在熱處理的過程之中，沒有發生�� 相轉移到 �� 相的相變化過程。可以在264℃的冷結晶程序
中，可以得到單一的�� 相對排聚苯乙烯結晶。因此，�� 相對排聚苯乙烯結晶在thin film的型態之中，可以在264 ℃冷結晶程序下熱處理中繼續成長。相對的, 單一的�� 相對排聚苯乙烯結晶，無論在thin film或是bulk的狀態下，都可以在融熔結晶程序中得到。(b) 其次，利用霍氏紅外線光譜的另外一個研究對象是固態高分子電解質與離子間的交互作用力。使用霍氏紅外線光譜及固態核磁共振研究poly (vinyl pyrrolidone)( PVP) 與 Lithium Perchlorate (LiClO4) 系統中的固態高分子電解質的分子間交互作用。我們發現PVP的氮原子能夠貢獻獨立
電子對給C=O官能基，造成C=O有更高的鹽基度。鋰離子與C=O間的錯合鍵可以分成兩種形式：a. 鋰離子與C=O以一對一的方式緊密結合形成的“一階錯合鍵”； b.鋰離子以較鬆散的方式同時與幾個C=O形成的“二階錯合鍵”。實驗發現當[Li : O]當量比大於0.281時就會形成二階錯合鍵，在此濃度下過氯酸根離子會逐漸稀釋原有的電解質系統，並同時再與鋰離子結合成過氯酸鋰使得解離度降低。利用線型不同C=O密度的Polyester高分子電解質系統做為進一步研究。在本研究中，使用霍氏紅外線光譜探討一系列的Polyester高分子電解質。在80℃的霍氏紅外線光譜量測下，吸收範圍在1800 ~ 1650 cm
-1 的C=O吸收峰中，可以得到“free/Li+ bonded” C=O 吸收率參數。 由高斯函數曲線的解析，可以得到 “free/Li+ bonded” C=O 吸收率參數是0.144 ± 0.005。Li+ 離子與polyester中的C=O有很強的交互作用力，當Li+ 離子的當量分率為0.28時，有高達95%的C=O會跟Li+ 有交互作用的現象。在本研究中，Polyester電解質的分子結構的立體因素，並沒有影響其中Li+與C=O之間的交互作用力。