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MT4 無法 出金的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦楊宗桓寫的 外匯套利Ⅰ 可以從中找到所需的評價。
國立中興大學 食品暨應用生物科技學系所 顏國欽所指導 周儕坪的 薑活性成分抑制人類肝癌細胞侵入及轉移作用分子機轉之研究 （2010），提出MT4 無法 出金關鍵因素是什麼，來自於尿激酶、尿激酶、尿激酶、尿激酶、尿激酶、尿激酶、尿激酶。
而第二篇論文輔仁大學 應用統計學研究所 謝邦昌所指導 許晏賓的 資料採礦技術應用於微陣列資料分析以篩選阿茲海默症候選基因之研究 （2008），提出因為有 阿茲海默症、微陣列、MMSE智能分數、NFT神經纖維纏結、CART決策樹、群集分析、GO-terms分析、資料採礦的重點而找出了 MT4 無法 出金的解答。
外匯套利Ⅰ
為了解決MT4 無法 出金 的問題，作者楊宗桓 這樣論述：
●隨書附贈MT4平台技術指標免費安裝程式光碟 ◆據統計，全世界超過500萬以上的獨立投資者每天在從事外匯交易，外匯市場每日的交易額已經超過1兆美金，但能長期獲利的投資者比例並不高；將近90%的投資者是以虧損收場，而5%的投資者是不賺不賠，僅有5%的投資者賺到錢。這麼高比例的投資者最終以虧損收場，有很大的因素是投資者對市場的認知不足所造成的。因為「外匯保證金市場」是一個利用槓桿放大倍數來交易的市場，大部分的外匯投資者看到的僅是獲利，卻完全忽略了風險。獲利雖然可以放大槓桿到百倍以上，但風險一樣放大到百倍以上。 ◆作者認為「市場根本就是無法預測」的，所有的「技術指標」其實都是「落後指
標」，沒有任何一個指標可以準確預測「未來」。況且，同一個指標設計好了在EUR/USD可以賺錢，放在USD/JPY可能就變成虧錢。不同的「時間框架」線圖也會產生不同的結果。作者所要的是一種「長期穩定獲利」的方式，作者將自己所學的交易方法，全力發展集中在低風險長期穩定獲利的「套利分析及策略」上。本書除了論述外匯實務基礎知識，更提出以外匯商品來設計「套利」的交易規則，進而設計出可以自動交易的程式與策略。 ◆作者認為「套利」就是不對未來作任何的「預測」，因為「未來」是「不可預測」的。使用預測的方法來預測市場，常常讓自己處於「不確定性」的恐慌情緒當中。作者對「套利」的定義就是：把所有可能會發生的「市
場機率」都找出來，然後從中去尋找有利於自己的交易模式。如果不幸進場後有利變成不利時，必須有一套方法可以全身而退的機制，讓自身的資金可以受到一定程度的保護。 作者簡介 楊宗桓 1970年生。紅財神外匯套利研究學院創辦人兼院長。國立台北科技大學電機工程通訊組博士班、英國曼徹斯特大學(University of Manchester) 電腦科學研究所畢。外匯投資交易經驗：2006年2月迄今。
薑活性成分抑制人類肝癌細胞侵入及轉移作用分子機轉之研究
為了解決MT4 無法 出金 的問題，作者周儕坪 這樣論述：
薑活性成分之 6-gingerol 與 6-shogaol 屬植物之酚類化合物，其生理活性已被廣泛研究。文獻指出，薑活性成分對於抑制癌細胞增生、癌細胞侵入轉移與促使癌細胞凋亡等，具有化學預防 (chemoprevention) 之功效。雖然薑活性成分已知具有抗癌細胞轉移之活性，但對抑制人類肝癌細胞侵入轉移及抗血管新生作用仍未十分清楚，同時亦少有文獻比較兩者抗癌之效力。因此本研究探討薑活性成分之抗癌活性分成兩部分：(一) 薑活性成分對人類 Hep3B 肝癌細胞侵入轉移之抑制效應及釐清其分子機轉；(二) 評估薑活性成分抗血管新生之能力。 研究結果顯示，6-gingerol 及 6-sho
gaol 可藉由抑制訊息傳遞路徑 MAPKs 及 PI3K/AKT/mTOR 磷酸化，同時抑制 IκBα 磷酸化及降解作用，進而減少 NF-κB (nuclear factor-kappa B) 被活化成度，而無法被釋放進入細胞核內，以降低 NF-κB 之轉錄活性。因 NF-κB 活性受到抑制，減少了 uPA (urokinase plasminogen activator) 之基因及蛋白表現，並降低胞外 uPA 之活性，及其下游基質金屬蛋白酶 (matrix metalloproteinase) 2 與 9 之酵素活性，進而抑制人類 Hep3B 肝癌細胞侵入轉移能力。此外，薑活性成分亦可透過
抑制核內轉錄因子 STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) 之活化，降低基質金屬蛋白酶 2 與 9 之基因轉錄活性，及增加 uPA 專一性抑制物 PAI (plasminogen activator inhibitor) -1 之基因及蛋白表現量，減少肝癌細胞之 uPA 及基質金屬蛋白酶之酵素活性。 利用人類肝癌細胞株 Hep3B 進行血管新生因子分泌之評估。薑活性成分 6-gingerol 可抑制 Hep3B 細胞分泌促血管新生因子 IL-8 (interleukin-8)，而 6-shogaol 則可降低 Hep
3B 細胞分泌促血管新生因子 VEGF (vascular endothelial growth factor)。當以抗血管新生模式評估時，薑活性成分可抑制人類臍帶靜脈內皮細胞 (human umbilical vein endothelial cells, HUVEC) 及大鼠動脈環 (rat aortic rings) 兩者之脈管生成 (tube formation)。而於雞胚胎絨毛尿囊膜 (chicken chorioallantoic membrance, CAM) 之體內模式中，以 6-gingerol 及 6-shogaol 培養可顯著抑制體內絨毛尿囊膜生成血管。 綜合上述，
6-gingerol 及 6-shogaol 可藉由抑制訊息傳遞路徑 MAPKs 及 PI3K/AKT/mTOR，調降 NF-κB 及 STAT3 的活化，降低人類 Hep3B 肝癌細胞外 uPA、基質金屬蛋白酶 2 與 9 之酵素活性，而減緩肝癌細胞侵入轉移之能力。此外，6-gingerol 及 6-shogaol 分別可降低肝癌細胞分泌促血管新生因子 IL-8 與 VEGF。研究結果顯示，兩種薑活性分於體內及體外血管新生模式中，皆具有抗血管新生之能力。其中，具 α, β 不飽和羰基 (α, β-unsaturated carbonyl group) 之 6-shogaol，其抗轉移及抑制血
管新生作用之能力，顯著優於 6-gingerol。
資料採礦技術應用於微陣列資料分析以篩選阿茲海默症候選基因之研究
為了解決MT4 無法 出金 的問題，作者許晏賓 這樣論述：
由於人口高齡化的趨勢，老年疾病醫學研究近年來備受重視，其中阿茲海默症是最嚴重的失智症，雖然有許多醫學研究提出一些基因與阿茲海默症有相關，但還是無法有效防範及治癒阿茲海默病症；基於此因，本研究欲找出更多與阿茲海默症病患的基因，提供未來醫學研究之探討。本研究分析利用美國國家衛生研究中心(NCBI)資料庫所提供的HGU-133A平台的GSE1297微陣列資料，首先進行差異性分析篩選出影響阿茲海默病症的表現期顯著的相關基因，總共有1,681筆顯著，將此分別以「全部的顯著基因群」、「與MMSE智能分數相關的基因群」、與「NFT神經纖維纏結相關的基因群」以及「與MMSE或NFT任一有相關的基因群」四大種
基因群，利用CART決策樹疊代運算挑選出最能顯著判別的基因，結果剩餘64種基因；再以HGU-1332Plus平台的微陣列資料進行驗證，結果排除1種基因，並且計算每一種基因的顯著率，作為一種縮減維度的指標。之後結合群集分析以及GO-terms分析來進行功能探討，試圖描繪阿茲海默症候選基因的表現與調控。最後再以資料採礦模組分析來進行預後模式的建構，分成跨平台以及非跨平台兩種，以GSE5281資料作為測試，進行判斷正確率以作為候選基因的評斷依據，提供阿茲海默症研究之參考。