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明志科技大學 工業工程與管理系碩士班 陳思翰所指導 汪晉安的 U-Net於發光二極體薄膜陶瓷基板之瑕疵分割 （2021），提出NMF 組成關鍵因素是什麼，來自於薄膜陶瓷基板、瑕疵分割、U-Net、語義分割。
而第二篇論文國立交通大學 應用化學系分子科學碩博士班 李遠鵬所指導 蔡釋頤的 利用間質隔離法研究氫原子透過量子穿隧效應與氮-甲基甲醯胺在固態仲氫中的反應 （2020），提出因為有 間質隔離法、氫原子量子穿隧效應、氮-甲基甲醯胺、固態仲氫、天文化學、物理化學的重點而找出了 NMF 組成的解答。
U-Net於發光二極體薄膜陶瓷基板之瑕疵分割
為了解決NMF 組成 的問題，作者汪晉安 這樣論述：
發光二極體 (Light emitting Diode, LED)藉由其小巧且高功率的優勢，逐漸取代傳統照明設備的地位，並成為當前主流照明元件，但因其體積小與高功率的緣故，使得熱量不易散失，而直接影響產品壽命，因此基板材質的選用與 其 生產良率也成了照明產品品質是否優異的關鍵。然而，由許多細小單元所組成的基板難以藉由傳統的目視檢測法(Visual Inspection, VI)進行瑕疵檢測， 原因在於 該方法不僅耗時費力，且存在漏偵測比例過高的風險，因此本研究發展U-Net語義分割(Sematic Segmentation)模型進行瑕疵分割，以VGG16為骨幹(Backbone)萃取瑕疵特徵
，並藉由訓練模型中的訓練次數凍結 (Freeze Epoch)、學習率 (Learning Rate)、最小學習率、資料讀取批量、優化器、學習率衰減 等超調整下，配合損失函數中的 Focal Loss與Dice Loss功能開啟與關閉的選擇來獲得不同的模型訓練結果。在完成上述的超參數蒐集以及超參數對語 義 分割模型的影響程度分析後，利用因子設計(Factorial Design)實驗模型對各項超參數進行敏感度分析 以獲得最佳化瑕疵分割模型。實驗最終本文對實驗所獲得的語義分割模型進行瑕疵影像分割以及效能評估，不僅獲得了0.916的瑕疵分割交聯比(Intersection over Union,
IoU)以及0.958的平均交聯比(Mean Intersection over Union),也確實將本研究期望達到的瑕疵影像分割任務順利達成，因此充分證實了語義分割技術不僅能夠改善傳統檢測所衍生的職業傷害之外，也達到大幅節省工時以及漏檢缺失的避免，進而提升薄膜陶瓷基板的產品良率。
利用間質隔離法研究氫原子透過量子穿隧效應與氮-甲基甲醯胺在固態仲氫中的反應
為了解決NMF 組成 的問題，作者蔡釋頤 這樣論述：
氮-甲基甲醯胺 [NMF，HC(O)NH(CH3)] 和異氰酸甲酯 [CH3NCO] 分子具有為分子量最小的蛋白胺基酸: 甘胺酸之部分結構，而氮-甲基甲醯胺同時也是已被觀測到具有結構異構物(順式和反式)的最小的前生物期 (prebiotic) 分子，都已在星際介質中靠近 Sgr B2處觀測到，被天文學家認為是天文化學中肽形成的重要可能組成分子。此研究中，我們利用具有獨特量子性質的仲氫 (p-H2) 固體作為間質包覆氮-甲基甲醯胺分子，於沉積過程同時將小部分的氯分子混合至間質中，再使用365 nm紫外光照射使氯分子斷鍵產生氯原子。由於仲氫間質的間質效應 (cage effect) 不顯著，氯原
子被分離且穩定在間質中；伴隨外接紅外光源照射，受振動激發的仲氫分子與氯原子反應形成氯化氫和氫原子。在仲氫固體中的氫原子可以透過穿隧效應，在連續斷裂和形成相鄰的 氫―氫 鍵時在間質中有效地移動。當氫原子與反應物相鄰時，亦可能透過穿隧效應發生化學反應，包含氫加成 (H-addition)及擷氫(H-elimination)反應。本實驗將此技術應用於天文化學研究，應用該方法研究氫原子與各種前生物期分子 (亞硝酸、甲酸甲酯、甲醯胺、乙醯胺) 之反應，成果包括確定作為反應中間體的自由基結構，反應活化位的計算以及探討在過往被忽略的氫原子脫去反應與氫原子加成反應的競爭。此外，透過連續的氫加成和擷氫反應，解釋
了外太空中甲醯胺 [HC(O)NH2] 和異氰酸 [HNCO] 之柱密度 (column densitiy) 的關聯性，和其對外太空中氫的形成具有潛在重要性的多環催化 (multi-cyclic catalytic) 反應機制，為太空中複雜有機分子之間的反應路徑提供新的觀點。本論文中，吾人將擴展上述研究，探討於3.3 K固態仲氫間質中氮-甲基甲醯胺和氫原子的反應，並將實驗結果對照由B3LYP / aug-cc-pVTZ理論計算方法預測之紅外吸收譜線，確定trans-•C(O)NH(CH3)自由基以及trans-HC(O)NH(•CH2)自由基為氮-甲基甲醯胺和氫原子反應之主要產物，也觀測到副產
物: 異氰酸甲酯 [CH3NCO]、異氰酸 [HNCO]，亞甲基亞胺 [CH2NH] 和一氧化碳 [CO] 的形成。當吾人將基質放置在黑暗中數鐘頭時，trans-•C(O)NH(CH3)自由基和異氰酸甲酯的吸收強度持續增加，而反式氮-甲基甲醯胺的強度持續降低，反應路徑與利用 CCSD(T) / aug-cc-pVTZ方法預測的勢能圖 (potential energy scheme) 一致；此外，透過分析不同實驗條件下trans-•C(O)NH(CH3)自由基和異氰酸甲酯吸收強度變化，可瞭解到相異於先前在甲醯胺 [HC(O)NH2] 和異氰酸 [HNCO] 實驗中觀察到的關聯性，異氰酸甲酯除了
可以透過氫加成反應生成cis-•C(O)NH(CH3)自由基，還可能經由其他反應途徑裂解生成副產物。研究結果也發現順式-氮-甲基甲醯胺的吸收強度在反應過程中持續增長，其生成之可能反應機制亦可瞭解。本研究的結果再一次證實氫原子穿隧反應確實發生在仲氫間質中，也為外太空中氮-甲基甲醯胺和異氰酸甲酯之間的可能連結提供了解釋；更重要的，展示了trans-NMF透過氫原子穿隧效應在低溫中達到異構化的可能性。