pa耐熱溫度的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和整理懶人包

探索珊瑚耐熱性的自然機制和主動強化

為了解決pa耐熱溫度的問題，作者水晶 這樣論述：

珊瑚礁正受到氣候變遷引起的海洋暖化和海洋熱浪的衝擊，導致這些在全球生態和經濟重要的生態系統喪失和退化。儘管預測未來珊瑚的命運嚴峻，但在珊瑚物種和地區對溫度升高反應的變化中可以找到一些樂觀。本論文研究珊瑚礁熱狀況對抵抗力和恢復力的自然能力，並評估積極干預以提高珊瑚耐熱性能力的影響。首先，我監測來自具有不同每日熱狀況（變化與穩定）珊瑚礁的多種珊瑚，其珊瑚全生物脂質組和共生藻關係的季節性動態，結果顯示地點和季節之間的能量供應是相似的，但是來自熱變化地點的珊瑚擁有更多耐熱共生藻。接下來，為了比較熱耐受閾值，我將來自相同地點相同種類的珊瑚暴露於慢性溫和暖化，然後暴露於溫度超過其平均夏季最大值的急性高溫

。一般來說，珊瑚在長期暖化情況下表現出足夠至良好的表現，但在較高的急性溫度下經歷了大量的白化。最後，我檢查成年珊瑚群體的熱預處理對其子代的影響。我沒有發現明確的證據表明跨世代調適對後代在升高溫度下的表現提供好處。總體而言，我的論文表明 1) 在沒有緊迫性熱異常的情況下，來自具有不同熱狀況珊瑚礁且具有地點和物種特定共生藻關係的多種珊瑚物種，表現出相對穩定的能量供應能力，2) 珊瑚在長期溫和暖化下可以表現出高的熱耐受性，但這種抵抗力可能不足以提供對海洋熱浪的保護，並且 3) 成體熱預處理可能無法廣泛增加珊瑚子代的熱耐受性。總的來說，珊瑚有限的溫度上限和缺乏通過跨世代調適增強耐熱性的證據，突顯需要採

取緊急行動來緩解氣候變遷並確保健康珊瑚礁的持久性。

新穎生態友善型難燃性環氧樹脂複合材料之製備與性質之研究

為了解決pa耐熱溫度的問題，作者蔡沛君 這樣論述：

本研究主旨利用綠色環保型難燃劑添加至環氧樹脂(epoxy , EP)裡，製備成富有難燃性之複合材料。第一、二部分為將廢熱固性碳纖維強化塑膠(Carbon fiber reinforced plastic , CFRP)經由添加或改質製備出難燃劑；第三、四和五部分為將無機二氧化矽氣凝膠(Silica aerogel , SA)透過添加、改質與結構的變化製作出難燃劑，並將此五部分之難燃劑分別導入至環氧樹脂(epoxy , EP)基材中，製備出具有良好熱穩定性質與難燃特性之複合材料。本研究分為五部分：Part 1：此研究製備的EP/CFRP/APP/MEL之複合材料，其無鹵素難燃劑中之磷和氮被認

為是優良的難燃元素，因它們在氣相和凝聚相中都具有優異之難燃機制，因此近年來各種有效的含磷/氮的難燃劑，已被開發為EP的添加劑和反應性填料。鑑定部分：利用熱重量分析儀(TGA) 、積分程序裂解溫度(IPDT)、裂解動力學(Ozawa’s method) 、熱分析紅外線光譜儀(TG-FTIR) 、水平垂直燃燒試驗儀(UL-94)、極限氧指數(LOI)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜儀(EDS)、X光電子能譜儀(XPS)、拉曼光譜儀(Raman) 、萬能試驗機等儀器分別進行熱性質、熱穩定性質、毒性氣體分析、難燃性質、形態學、分散性和均勻性、焦炭分析及機械性質。本研究為添加型難燃劑的製備，

將CFRP、APP(Ammonium polyphosphate)和MEL(Melamine)以1：2：1之比例添加至epoxy (EP)中，即可製備出EP/CFRP/APP/MEL之複合材料。在熱穩定性質方面導入難燃劑後，積分程序裂解溫度IPDT從epoxy的640℃提升至1007℃，此結果證明複合材料之熱穩定性大幅提升。在難燃性質方面導入難燃劑後 LOI 值由21%隨之升高達到難燃性28%，UL-94方面 epoxy 在測試過程中沒有任何等級，當難燃劑加入後複合材料為V-0等級，此結果證明複合材料之難燃性有效提升。Part 2：此研究製備的EP/GPTS-CFRP/MPP之複合材料，其無

鹵素難燃劑中之磷和氮被認為是優良的難燃元素，因它們在氣相和凝聚相中都具有優異之難燃機制，因此近年來各種有效的含磷/氮的難燃劑(Melamine polyphosphate , MPP)，已被開發為EP的添加劑和反應性填料；矽是另一種重要的環境友好型難燃元素(3-Glycidyloxypropyl-trimethoxy Silane , GPTS)，對材料具有良好凝聚相難燃機制，在高溫燃燒後會在基材表面形成二氧化矽焦炭層來保護基材。鑑定部分：利用傅立葉轉換紅外線光譜儀(FT-IR)、熱重量分析儀(TGA) 、積分程序裂解溫度(IPDT)、裂解動力學(Ozawa’s method) 、熱分析紅外

線光譜儀(TG-FTIR) 、水平垂直燃燒試驗儀(UL-94)、極限氧指數(LOI)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜儀(EDS)、X 光電子能譜儀(XPS)、拉曼光譜儀(Raman) 、萬能試驗機等儀器分別進行結構鑑定和反應時間分析、熱性質、熱穩定性質、毒性氣體分析、難燃性質、形態學、分散性和均勻性、焦炭分析及機械性質。本研究製備一種新式的微包覆化材料，利用熱固性纖維強化塑膠CFRP(Carbon fiber reinforced plastic)作為核心材料，再以GPTS做外殼材料，透過原位聚合法進行製備，製備後可得GPTS-CFRP再與MPP一同添加至epoxy基材中，將形成EP

/ GPTS-CFRP /MPP之複合材料。在熱穩定性質方面導入難燃劑後，積分程序裂解溫度從epoxy的640℃提升至1111℃，此結果證明複合材料之熱穩定性大幅提升。在難燃性質方面導入難燃劑後 LOI 值由21%隨之升高達到難燃性31%，UL-94方面 epoxy 在測試過程中沒有任何等級，當難燃劑加入後複合材料為V-0等級，此結果證明複合材料之難燃性有效提升。Part 3：將製備出之無機二氧化矽氣凝膠(Silica aerogel , SA)溶於DI水中，接著將磷酸與氨水分別滴入進行中和反應，磷酸、氨水反應形成磷酸二氫銨(ammonium dihydrogen phosphate , A

DP)，利用SA具有高比表面積，使ADP可以更加緊密地吸附在SA中，形成SA/ADP之難燃劑，將此難燃劑SA/ADP以不同濃度導入環氧樹脂中，製備出EP/SA/ADP複合材料。鑑定部分：利用熱重量分析儀(TGA) 、積分程序裂解溫度(IPDT)、裂解動力學(Ozawa’s method) 、熱分析紅外線光譜儀(TG-FTIR) 、水平垂直燃燒試驗儀(UL-94)、極限氧指數(LOI)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜儀(EDS)、X 光電子能譜儀(XPS)、拉曼光譜儀(Raman) 、萬能試驗機等儀器分別進行熱性質、熱穩定性質、毒性氣體分析、難燃性質、形態學、分散性和均勻性、焦炭分析

及機械性質。此研究為添加型難燃劑的製備，將ADP與SA以2：1之比例添加至epoxy(EP)中，即可製備出EP/SA/ADP之複合材料。在熱穩定性質方面導入難燃劑後，積分程序裂解溫度IPDT從epoxy的640℃提升至1243℃，此結果證明複合材料之熱穩定性大幅提升。在難燃性質方面導入難燃劑後 LOI 值由21%隨之升高達到難燃性34%，UL-94方面 epoxy 在測試過程中沒有任何等級，當難燃劑加入後複合材料為V-0等級，此結果證明複合材料之難燃性有效提升。Part 4：利用含磷、矽難燃劑改質無機二氧化矽氣凝膠(Silica aerogel , SA)，使用GPTS(3-Glycidyl

oxypropyl-trimethoxy Silane)含矽難燃劑微包覆於SA上，形成GPTS-SA，接著導入DOPO含磷難燃劑，利用GPTS-SA的環氧基與DOPO(9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide )的-H基進行反應，形成GPTS-SA-DOPO之難燃劑，將此難燃劑GPTS-SA-DOPO以不同濃度導入環氧樹脂中，利用溶膠凝膠技術製備出EP/GPTS-SA-DOPO複合材料。鑑定部分：利用傅立葉轉換紅外線光譜儀(FT-IR)、熱重量分析儀(TGA) 、積分程序裂解溫度(IPDT)、裂解動力學(Ozawa’s method

) 、熱分析紅外線光譜儀(TG-FTIR) 、水平垂直燃燒試驗儀(UL-94)、極限氧指數(LOI)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜儀(EDS)、X 光電子能譜儀(XPS)、拉曼光譜儀(Raman) 、萬能試驗機等儀器分別進行結構鑑定和反應時間分析、熱性質、熱穩定性質、毒性氣體分析、難燃性質、形態學、分散性和均勻性、焦炭分析及機械性質。本研究製備一種新型的微包覆材料，利用無機二氧化矽氣凝膠(SA)作為核心材料，再以GPTS做外殼材料，將形成GPTS-SA，再導入含磷難燃劑DOPO進行反應後，再添加epoxy(EP)基材中，將製備出EP/GPTS-SA-DOPO之複合材料。在熱穩定性質

方面導入難燃劑後，積分程序裂解溫度IPDT從epoxy的640℃提升至742℃，此結果證明複合材料之熱穩定性大幅提升。在難燃性質方面導入難燃劑後 LOI 值由21%隨之升高達到難燃性32%，UL-94方面 epoxy 在測試過程中沒有任何等級，當難燃劑加入後複合材料為V-0等級，此結果證明複合材料之難燃性有效提升。Part 5：利用含磷難燃劑改質無機二氧化矽氣凝膠(Silica aerogel , SA)，使用含磷難燃劑DPPQ (2-(Diphenylphosphinyl) hydroquinone (PPQ))的OH基與無機二氧化矽氣凝膠(SA)的OH基進行反應，形成SA-DPPQ之難燃

劑，將此難燃劑SA-DPPQ以不同濃度導入至環氧樹脂epoxy(EP)中，利用環氧樹脂(EP)之環氧基與SA-DPPQ之OH基進行反應，將製備出EP/SA-DPPQ IPN之複合材料。鑑定部分：利用傅立葉轉換紅外線光譜儀(FT-IR)、熱重量分析儀(TGA) 、積分程序裂解溫度(IPDT)、裂解動力學(Ozawa’s method) 、熱分析紅外線光譜儀(TG-FTIR) 、水平垂直燃燒試驗儀(UL-94)、極限氧指數(LOI)、掃描式電子顯微鏡(SEM)、能量散射光譜儀(EDS)、X 光電子能譜儀(XPS)、拉曼光譜儀(Raman) 、萬能試驗機等儀器分別進行結構鑑定和反應時間分析、熱性

質、熱穩定性質、毒性氣體分析、難燃性質、形態學、分散性和均勻性、焦炭分析及機械性質。本研究製備一種新穎的難燃劑材料，利用無機二氧化矽氣凝膠(Silica aerogel , SA)之OH基與DPPQ之OH基進行反應後，再與epoxy(EP)基材反應，將製備出EP/SA-DPPQ IPN之複合材料。在熱穩定性質方面導入難燃劑後，積分程序裂解溫度IPDT從epoxy的640℃提升至784℃，此結果證明複合材料之熱穩定性大幅提升。在難燃性質方面導入難燃劑後 LOI 值由21%隨之升高達到難燃性30%，UL-94方面 epoxy 在測試過程中沒有任何等級，當難燃劑加入後複合材料為V-0等級，此結果證

明複合材料之難燃性有效提升。