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元智大學 化學工程與材料科學學系 林秀麗所指導 紀旻樵的 質子交換模燃料電池之強化膜材暨微孔層研究 （2021），提出ptfe缺點關鍵因素是什麼，來自於全氟磺酸樹脂。
而第二篇論文元智大學 化學工程與材料科學學系 林秀麗所指導 王俊智的 高溫質子交換膜燃料電池膜電極組研究 （2021），提出因為有 聚苯並咪唑、質子交換膜燃料電池、觸媒層、奈米碳管的重點而找出了 ptfe缺點的解答。
VLSI概論
為了解決ptfe缺點 的問題，作者張勁燕 這樣論述：
矽積體電路製程的特徵尺寸縮小到深次微米(deep submicron meter)，經歷幾個階段，0.35μm、0.25μm、0.18μm、0.13μm，現階段以達到0.10μm0.07μm。相關的製程、設備、材料或場務設施，都有革命性的更新和進步。微影照像是受到影響最大的製程。DRAM的電晶體的閘極結構和材料、工程。高介電常數材料使電容量保持夠大。金屬化製程、阻障層、內嵌、快閃、鐵電記憶體結構等。高深寬比的乾蝕刻製程需要高密度電漿；降低阻容延遲(RC delay)使用低介電常數材料和銅製程。新製程有雙大馬士革(dual damascene)、電鍍(electro plating)、
無電極電鍍(electroless plating)和∕或金屬有機化學氣相沉積(MOCVD)。21世紀－奈米元件更製作出單電子電晶體。晶圓尺寸由8吋擴大到12吋，為的不止是提高良率、提高機器使用率；也考慮到生產力，節省工廠面積、還要兼顧人工學(ergonomics)和減少化學藥液以利環保。 本書配合拙著電子材料、半導體製程設備、工業電子學構成一完整系列。期望給想從事半導體的同學和研究生，或和半導體製程相關行業的工程師、經理、教授、老師們一項便捷的參考。 作者簡介 張勁燕 學歷：交通大學電子工程研究所博士 經歷：明新工專電子科副教授（或兼科主任）逢甲大學電子系副教授逢甲大學電機系副教授（或兼
系主任） 現職：逢甲大學電子系副教授 專長 半導體元件、物理 VLSI製程設備及廠務 奈米科技 積體電路構裝
質子交換模燃料電池之強化膜材暨微孔層研究
為了解決ptfe缺點 的問題，作者紀旻樵 這樣論述：
低溫質子交換膜燃料電池中多採Nafion膜，本實驗膜材部分利用PTFE孔洞膜作支撐材以製備複合膜，形成高機械性質與厚度~20 μm薄膜以提升質子交換膜耐久性及良好質子傳導。結果顯示自製Nafion / PTFE複合膜在0.6 V電壓下，電流密度469.4 mA cm-2，，其性能皆比商購Nafion XL複合膜之電流密度323.3 mA cm-2，顯示自製複合膜材相較商購Nafion XL更薄厚度得更高性能。 大多研究單一疏水微孔層在100 %RH環境下陰極觸媒層排水管理，而探討親、疏水雙重微孔層，添加SiO2親水材料利用逆滲透將水分回至質子交換膜材，提升低濕環境下電池性能。 結果顯示
，25 wt.% SiO2親水微孔層塗覆於GDL 240相較親水微孔層塗覆於自製40 wt.% PTFE疏水微孔層上以及全商購GDL 240之顯現更高性能。此外本實驗更探討SiO2親水微孔層含量對電池性能影響，將35 wt.% SiO2親水微孔層塗覆GDL 240，100 %RH得0.6 V下，電流密度479.9 mA cm-2。在低濕環境下，35 wt.% SiO2相較於25 wt.% SiO2親水微孔層顯示較低性能由上述二部分結論出親水微孔層在高濕、低濕環境皆有大幅改善，而SiO2含量過高，反造成電池性能下降。
高溫質子交換膜燃料電池膜電極組研究
為了解決ptfe缺點 的問題，作者王俊智 這樣論述：
本研究主要探討的內容分為三個部分，第一，改變高溫質子交換膜中觸媒層的白金含量，分別噴塗陰陽極0.5、0.4、0.3 mg/cm2以及固定陰極0.4 mg/cm2改變不同陽極負載量，以求尋找到最適合的觸媒負載量，使電池性能有最佳的性能表現，第二則是比較在觸媒層中添加3、6、9 wt.%奈米碳管(carbon nanotube, CNT)，比較不同碳載體對電池性能的影響，最後探討膜厚45、60、74 μm對於電池性能的影響。而第一部分的結果分別是最佳觸媒量使用陰陽極都0.4 mg/cm2，觸媒量過多會導致觸媒層厚度較厚使得觸媒阻抗上升，而觸媒量過少，導致性能較低。而第二部分則是發現到添加6 wt
.%CNT有最高的性能，可以達到636.7 mA/cm2，而最後則是PBI-epoxy膜的厚度跟性能的比較，而性能最佳的是膜厚60 μm，性能表現為664.3 mA/cm2。