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國立交通大學 材料科學與工程學系所 林宏洲所指導 辛瑞格的 含有各種螢光染料之新穎性超分子材料其能量轉移行為的合成與研究 （2017），提出tr-b140s關鍵因素是什麼，來自於福斯特共振能量轉移（FRET）、四苯乙烯（TPE）、二芳基乙烯（DAE）、對光反應變色、聚集誘導發射（AIE）。
而第二篇論文逢甲大學 電聲碩士學位學程 王啟昌所指導 呂庭宇的 電流量測應用於電聲參數之預測 （2016），提出因為有 逆運算、T/S參數、電聲參數、共軛梯度法的重點而找出了 tr-b140s的解答。
含有各種螢光染料之新穎性超分子材料其能量轉移行為的合成與研究
為了解決tr-b140s 的問題，作者辛瑞格 這樣論述：
本論文的核心目的是設計和建構含有各種螢光雙分子的新型超分子材料，用於探討與金屬離子，pH值，各種表面活性劑，光致變色，金屬離子等相互作用的能量轉移之有效條件及配體和主客相互作用。在介紹本博士論文時，我們早就描述了金屬超分子聚合物，主客體化學，聚集誘導放光（AIE）行為，光致變色，化學感應機理以及構建有效小或大能量轉移的基本嘗試和聚合材料以及可光切換材料。有趣的是，通過滿足能量分佈的要求來實現能量轉移，其中予體螢光團的發射光譜必須與受體螢光團的吸收光譜重疊。此外，還介紹了各種控制刺激下能量轉移材料的最新實例。另外，還詳細討論了相當罕見的單體放光TPE和銅和鐵金屬對羅丹明B衍生物的檢測。本文透過
採用TPE聚集誘導放光現象的有益效果，利用共價方法合成和構建了新的具有AlE效用的二元體材料具有RhB-TPE。其中，將羅丹明末端摻入Triton-X 100微胞中，研究了TPE自組裝能量調節的可行條件。接下來，我們構合成了一種新的共價AIE活性光可切換聚合物，二烯丙烯（DAE）和TPE單元的組合作為重複單元，以研究聚合物體系中DAE的開環和閉環形式之TPE的AIE行為。除共價方法探討能量調節外，我們還合成了含有金剛烷基（AD）客體和β-環糊精（β-CD）主體的雙FRET對的新型順序主客複合物（非共價方法），合成為與四苯醚乙烯（TPE）和羅丹明（RhB）客體以及BODIPY主體連接，BODIP
Y通過RhB在水介質中Fe3+金屬離子存在下的構型轉換行為來探測從TPE到RhB（開環態）的雙FRET現象。此外，本博士論文中，我們透過金屬配位和主-客相互作用合成了具有DAE-Terpyridine的線性控制光可切換和刺激響應超分子聚合物組合，以探究從三聯吡啶到DAE藉由光環化的能量轉移相關性質。在第二章中，合成了由TPE和RhB單元的全新組合，組成的新穎雙色螢光材料TR-A和TR-B，透過pH變化和CH3CN各種水含量下的Cu2+相互作用來探討能量調節的最佳條件。有趣的是，TR-A和TR-B分別為60％和70％的水含量，有利於從TPE到RhB的最佳Cu2+介導的能量調節，從而實現游離RhB
的最亮橙色放光，而且聚集誘發的放光完全消失（AIE）。此外，使用triton-X-100，SDS和CTAB的各種微胞條件來調節高含水量（分別為80％和90％）的TR-A和TR-B之能量調節。將RhB摻入triton-X-100微胞中，TPE破壞了AIE；因此，即使在有Cu2+ 離子的情況下也沒有發生從TPE到RhB的能量調節。有趣的是，陰離子表面活性劑（SDS）的微胞條件有利於在RhB附近增加Cu2+ 離子的局部濃度，並且透過亮橙色放光促進了原位生成非循環的游離RhB。在第三章中，合成了重複單元中含有二芳基乙烯（DAE），四苯乙烯（TPE）和三唑接頭的新型可光切換聚合物P-PHT，並研究了TP
E在開放狀態下的聚集誘導放光（AIE）行為並且在含水量高的P-PHT中形成DAE。在有機溶劑（THF），高含水量（90％H2O）和酸性條件下，P-PHT中DAE（從紫外線照射開環到閉環形式）的光切換現象顯著。在90％水含量下的P-PHT的UV照射，TPE的AIE從環化DAE的能量轉移完全淬息。有趣的是，TPE的罕見單體放光首先通過P-PHT中DAE的光環化發現，與PEDP中DAE開環形式的TPE的AIE行為在具有高含水量（90％ H2O）和酸性條件下相比。在第四章中，合成了含有金剛烷基（AD）客體和β-環糊精（β-CD）主體的雙重FRET對的新型連續主客 - 複合物，與BODIPY主體連接四苯
乙烯（TPE）和羅丹明（RhB）客體。重要的是，RhB在Fe3+ 離子存在下的構型切換行為經BODIPY在水性介質中促進了從TPE到RhB的雙重能量轉移現象。在第五章中，我們透過有效的金屬配體和主客體相互作用設計和構建了一種新穎的線性光切換可控金屬超分子聚合物（Zn2+-TC/DS（開環和閉環）），其中二芳基乙烯單元連接通過配位Zn2+ 與雙三聯吡啶配位體構建了兩個二銨鹽基團和兩個二苯並-24-冠-8（DB24C8）臂，以研究經光環化從三聯吡啶到二芳基乙烯的能量轉移的相關性質即從藍色發射到青色）。此外，通過1H-NMR，UV / Vis和黏度測量驗證了線性光切換可控超分子聚合物Zn2+-TC/
DS（開環和閉環）。可控制的超分子聚合物顯示出對不同pH和競爭性配體（亦即，環化）的多刺激響應能力。因此，這種自適應組裝和光切換可控金屬超分子聚合物的可逆複合過程提供了可用於構建可控分子開關的基本開/關機制。
電流量測應用於電聲參數之預測
為了解決tr-b140s 的問題，作者呂庭宇 這樣論述：
本文使用以共軛梯度法為基礎之電聲參數量測方法，建構一套能夠實際運用的量測系統來進行揚聲器中的磁力轉換因子 及音圈電感 這兩個電域參數與揚聲器振膜質量 、阻尼係數 及振膜懸吊系統剛性係數 這三個機械域參數之預測。首先建立電流與電壓的量測系統、利用共軛梯度法求解問題，最後配合Klippel量測系統所得正確參數來驗證此方法的可行性。由結果可知，雖然因為已知資訊不足而造成結果產生多重解，但是本文仍然以十分簡易且低價的設備即建構出一套具有一定實用性的系統，進一步的證明本實驗所利用之電聲逆運算理論能夠正確地找到電聲參數，並且具有計算時間短、迭代次數少、準確性高之特性，尤其在實驗具有量測誤差之狀況下，依
然可獲得良好之結果，顯示出本文利用之電聲逆運算理論可有效減低量測誤差所造成之影響。