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國立清華大學 電子工程研究所 盧向成所指導 黃子祐的 32 x 32 CMOS 微機電電容式觸覺感測器之開發 （2021），提出Imager 37 V關鍵因素是什麼，來自於電容感測、觸覺感測、靜態感測、動態感測。
而第二篇論文國立陽明交通大學 生理學研究所 吳鈺琳所指導 葉心卉的 葡萄糖胺調控腦神經細胞中神經可塑性相關基因與蛋白之表現 （2021），提出因為有 阿茲海默症、β-澱粉樣蛋白、葡萄糖胺、神經可塑性、學習記憶的重點而找出了 Imager 37 V的解答。
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從實踐中學習Kali Linux滲透測試
為了解決Imager 37 V 的問題，作者大學霸IT達人 這樣論述：
滲透測試是通過類比駭客攻擊的方式來檢查和評估網路安全的一種方法。Kali Linux是世界知名的滲透測試專用系統，該系統集成了幾千種滲透測試的相關工具。借助Kali Linux，安全人員可以高效率地發現目標網路和主機存在的漏洞，並驗證漏洞的危害性，從而評估目標的安全性。 《從實踐中學習Kali Linux滲透測試》共分為10章，涵蓋的主要內容有滲透測試基礎、安裝Kali Linux系統、配置Kali Linux系統、配置靶機、資訊收集、漏洞利用、嗅探欺騙、密碼攻擊和無線網路滲透測試等。 《從實踐中學習Kali Linux滲透測試》適合滲透測試人員、網路維護人員和資訊安全愛好者閱讀。
《從實踐中學習Kali Linux滲透測試》可以幫助讀者瞭解和掌握Kali Linux滲透測試的相關技術，熟悉滲透測試的各個要點和技巧，掌握規範的操作流程，從而提高工作效率。 大學霸IT達人 資訊安全技術研究團隊。熟悉Kali Linux、Metasploit、Xamarin等相關技術。長期從事技術研究和推廣工作。專注于網路安全、滲透測試、移動開發和遊戲開發等領域。曾經參與編寫了多本相關技術圖書。 第1章 滲透測試概述 1 1.1 什麼是滲透測試 1 1.1.1 黑盒測試 1 1.1.2 白盒測試 1 1.1.3 灰盒測試 2 1.2 滲透測試流程
2 1.3 Kali Linux系統概述 3 1.3.1 為什麼使用Kali Linux 3 1.3.2 Kali Linux發展史 4 1.4 法律邊界 6 1.4.1 獲取合法授權 6 1.4.2 部分操作的危害性 7 第2章 安裝Kali Linux系統 8 2.1 下載鏡像 8 2.1.1 獲取鏡像 8 2.1.2 校驗鏡像 13 2.2 虛擬機器安裝 15 2.2.1 獲取VMware軟體 15 2.2.2 安裝VMware 16 2.2.3 創建Kali Linux虛擬機器 19 2.2.4 安裝作業系統 22 2.3 實體機安裝 33 2.3.1 安裝Win32Disk Ima
ger工具 33 2.3.2 製作USB安裝盤 36 2.3.3 準備Kali Linux硬碟分區 37 2.3.4 設置第一啟動項 40 2.3.5 設置硬碟分區 43 2.3.6 安裝GRUB 50 第3章 配置Kali Linux 51 3.1 認識Kali Linux 51 3.1.1 命令功能表 51 3.1.2 “文件”工具 56 3.1.3 終端 60 3.1.4 “設置”面板 63 3.2 配置網路 65 3.2.1 配置有線網路 65 3.2.2 配置無線網路 70 3.2.3 配置VPN網路 74 3.3 配置軟體源 78 3.3.1 什麼是軟體源 78 3.3.2 添加
軟體源 80 3.3.3 更新軟體源/系統 81 3.4 安裝軟體源的軟體 84 3.4.1 確認套裝軟體名 85 3.4.2 安裝/更新軟體 86 3.4.3 移除軟體 88 3.4.4 安裝虛擬機器增強工具 88 3.4.5 使用VMware共用資料夾 89 3.4.6 安裝中文輸入法 92 3.5 安裝協力廠商軟體 92 3.5.1 安裝二進位軟體 93 3.5.2 安裝源碼包 93 3.5.3 安裝源碼共用式 95 3.5.4 安裝Windows軟體 96 3.6 執行軟體 99 3.6.1 普通軟體 99 3.6.2 執行腳本 102 3.7 安裝驅動 105 3.7.1 查看設備
105 3.7.2 安裝必備套裝軟體 110 3.7.3 安裝開源顯卡驅動 110 3.7.4 安裝顯卡廠商驅動 113 第4章 配置靶機 120 4.1 什麼是靶機 120 4.1.1 靶機的作用 120 4.1.2 靶機的分類 120 4.2 使用虛擬機器 121 4.2.1 構建靶機 121 4.2.2 克隆虛擬機器 122 4.2.3 使用協力廠商創建的虛擬機器 124 第5章 資訊收集 127 5.1 發現主機 127 5.2 功能變數名稱分析 134 5.3 掃描埠 143 5.4 識別作業系統 148 5.5 識別服務 151 5.6 收集服務資訊 153 5.7 資訊分析和
整理 161 第6章 掃描漏洞 178 6.1 漏洞概述 178 6.2 使用Nessus掃描漏洞 180 6.3 使用OpenVAS掃描漏洞 197 6.4 其他發現方式 218 第7章 漏洞利用 223 7.1 Metasploit概述 223 7.2 查詢滲透測試模組 230 7.3 實施攻擊 239 7.4 攻擊範例 245 ……
32 x 32 CMOS 微機電電容式觸覺感測器之開發
為了解決Imager 37 V 的問題，作者黃子祐 這樣論述：
隨著機器人產業的快速發展，使得觸覺感測的研究也越來越熱門，透過CMOS標準製程來設計電容式觸覺感測晶片，能同時有體積小和成本低的優勢，此外，本論文在設計上不同於一般靜態量測，電路使用高頻操作以利動態訊號量測。本研究提出一種CMOS電容式觸覺感測晶片，利用硫酸濕蝕刻、反應離子蝕刻等後製程步驟來產生32×32感測陣列，每個感測元件由金屬層和介電層組合而成，結構分為上下電極，上電極用來接觸外力做感測，下電極為固定電極連接電路，晶片的面積大小為6760μm×4600μm，觸覺感測陣列面積為4800μm×2400μm，在實驗時，透過自製印章以及探針可以分別做靜態和動態的量測。本感測晶片透過將電極形狀設
計為八角形來提高晶片的有效感測面積，模擬上最大量測壓力為1.5kPa；在量測上，結構感測度為8.161 fF/kPa，在4 MHz訊號積分時間下，輸出訊號感測度為 27.2mV/kPa。在動態量測方面，可以得到針和印章碰撞到晶片表面的連續變化結果。
葡萄糖胺調控腦神經細胞中神經可塑性相關基因與蛋白之表現
為了解決Imager 37 V 的問題，作者葉心卉 這樣論述：
中文摘要 iAbstract iii目錄 v圖目錄 vii壹、前言 (Introduction) 1一、記憶的形成 1二、神經可塑性因子調節神經系統和鞏固記憶 1三、生長相關蛋白 (growth-associated protein 43, GAP-43)在神經細胞調節中的角色 3四、腦源性神經滋養因子 (Brain-derived neurotrophic factor, BDNF)以及成纖維細胞生長因子21 (Fibroblast growth factor 21, FGF21)在神經系統中的重要性 4五、腦部神經功能受損與退化性疾病
5六、Glucosamine的生理角色 7七、研究動機 8貳、實驗材料與方法 (Materials and methods) 10一、實驗藥品及試劑 (Chemicals and reagents) 10二、動物實驗 121.實驗動物 (Animal model) 122.動物行為實驗 (Animal behavior experimentation) 13三、細胞培養 (Cell culture) 131.HT22 cell line: 132.初代皮質層神經元 (Primary cortical neuron) 14四、A
β25-35製備 (Aβ25-35 preparation) 14五、細胞存活率測試 (Cell viability assay) 15六、酵素結合免疫吸附分析法(Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) 15七、反轉錄聚合酶鏈鎖反應 (Reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR) 161.去氧核醣核酸 (RNA)萃取: 162.反轉錄作用製備 (cDNA synthesis) 163.聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase chain reacti
on) 17八、西方墨點法 (Western blotting) 191.蛋白質萃取: 192.蛋白質變性膠體電泳 (sodium dodecyl sulphate–polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE): 193.漬膜轉移 (Transfer): 204.抗體作用(antibody reaction): 215.冷光螢光影像擷取系統 (GE Amersham Imager 600): 22九、免疫螢光染色 (Immunofluorescence, IF): 221.細胞準備和固定: 22
2.抗體作用 (Antibody reaction): 233.正立式螢光顯微鏡 (Olympus BX61): 24十、統計分析 (Statistical analysis): 24參、結果 (Results) 25一、葡萄糖胺促進小鼠的學習與記憶功能 25二、 葡萄糖胺促進小鼠海馬迴的SYP、PSD-95、Densin-180的mRNA或蛋白表現量增加 25三、葡萄糖胺促進海馬迴的GAP-43、BDNF、FGF21的mRNA和蛋白的表現 25四、葡萄糖胺促進小鼠皮質層的SYP、PSD-95、Densin-180的mRNA或蛋白表現 26
五、葡萄糖胺促進小鼠皮質層的GAP-43、BDNF、FGF21、GDNF、IL-10的mRNA或蛋白表現 27六、葡萄糖胺在海馬迴神經細胞株HT22中並不會影響細胞存活率並且促進SYP、PSD-95、Densin-180的mRNA或蛋白表現 28七、葡萄糖胺在海馬迴神經細胞株HT22中促進GAP-43和FGF21的蛋白表現量以及GDNF的mRNA表現 28八、葡萄糖胺在大鼠初代皮質神經細胞中並不會影響細胞存活率並且促進SYP、Densin-180的mRNA或蛋白表現 29九、葡萄糖胺在初代皮質神經細胞中促進GAP-43和BDNF的mRNA和蛋白表現 30十、葡萄糖
胺在海馬迴細胞株HT22中增強SYP之表現 30十一、葡萄糖胺在大鼠初代皮質神經細胞中增強SYP、GAP-43在突觸位置的表現量 31十二、Aβ (amyloid beta)導致HT22以及初代皮質神經細胞的細胞存活率下降 32十三、Aβ25-35在海馬迴神經細胞HT22中對於SYP、PSD-95、Densin-180以及GAP-43、BDNF、FGF21的mRNA和蛋白表現的影響 32肆、討論 (Discussion) 33伍、參考文獻 (References) 37陸、圖與圖誌 (Figures and Legends) 43圖目錄圖一、葡萄糖胺促
進小鼠的學習記憶功能。 43圖二、葡萄糖胺促進小鼠海馬迴中SYP、PSD-95、Densin-180之mRNA或蛋白表現。 45圖三、葡萄糖胺促進小鼠海馬迴中GAP-43、FGF21、BDNF的mRNA和蛋白表現。 47圖四、葡萄糖胺促進小鼠皮質層中SYP、PSD-95、Densin-180之mRNA和蛋白表現。 49圖五、葡萄糖胺促進小鼠皮質層中GAP-43、BDNF、FGF21、GDNF、IL-10的mRNA或蛋白表現。 51圖六、葡萄糖胺對於海馬迴神經細胞HT22的細胞存活率之影響以及促進SYP、PSD-95、Densin-180之mRNA或
蛋白表現量。 53圖七、葡萄糖胺對於海馬迴神經細胞HT22中GAP-43、BDNF、FGF21、GDNF之mRNA或蛋白表現以及FGF21分泌的含量之影響。 55圖八、葡萄糖胺對初代皮質神經細胞的細胞存活率以及SYP、PSD-95、Densin-180之mRNA或蛋白表現之影響。 58圖九、葡萄糖胺對於初代皮質神經細胞中GAP-43、BDNF、FGF21的mRNA和蛋白表現之影響。 60圖十、葡萄糖胺在海馬迴神經細胞HT22中SYP、PSD95、Densin-180、GAP-43的分佈位置以及表現的影響。 62圖十一、葡萄糖胺在初代皮質神經細胞中SYP、PSD95
、GAP-43的分佈位置以及表現的影響。 65圖十二、Aβ造成海馬迴神經細胞HT22和初代皮質神經細胞的細胞存活率下降。 66圖十三、Aβ和葡萄糖胺對於海馬迴神經細胞HT22中SYP、PSD-95、Densin-180、GAP-43、BDNF、FGF21的mRNA和蛋白表現之影響以及FGF21分泌的含量之影響 69附圖一、葡萄糖胺對小鼠紋狀體中SYP、PSD-95、Densin-180、GAP-43、BDNF、FGF21、GDNF和IL-10的mRNA表現。 71