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另外網站宜禾醫事檢驗所- 性病篩檢 - Google Sites也說明:多國研究(HPTN052)證實可有效預防感染者傳播愛滋病毒給異性間性伴侶, ... 檢測過RT-PCR 也測過第四代ELISA和快篩了,這樣是不是可以排除HIV感染?

長庚大學 化工與材料工程學系 吳旻憲所指導 邱子耕的 開發免標記之方法偵測循環腫瘤細胞與高純度之方法分離循環腫瘤細胞 (2017),提出hiv rt-pcr準確性關鍵因素是什麼,來自於循環腫瘤細胞、單細胞電特性分析、微流體、光介電泳力、乳酸代謝。

而第二篇論文國立清華大學 奈米工程與微系統研究所 饒達仁、鄭兆珉所指導 羅士杰的 智慧型手機相容之紙基核酸螢光檢測裝置開發 (2014),提出因為有 紙基分析裝置、核酸檢測、可攜式裝置的重點而找出了 hiv rt-pcr準確性的解答。

最後網站性病測試則補充:相比抗原抗體檢測,dna性病測試有較高的靈敏度及準確度,診所進行性病 ... 測血液中的病毒RNA,能立即得知檢驗結果,突破愛滋空窗期最新HIV RT-PCR ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了hiv rt-pcr準確性,大家也想知道這些:

開發免標記之方法偵測循環腫瘤細胞與高純度之方法分離循環腫瘤細胞

為了解決hiv rt-pcr準確性的問題,作者邱子耕 這樣論述:

造成癌症病患死亡的主要原因為癌症轉移,而從原位腫瘤進入血液中的稀少循環腫瘤細胞(circulating tumor cells, CTCs)則在癌症轉移中扮演重要的腳色。目前臨床結果顯示,分析血液中循環腫瘤細胞之數量與其基因表現,可預測癌症病患之原位腫瘤情況及其癒後情形,如預判腫瘤大小、抗癌藥物之反應。而目前常見分離及偵測循環腫瘤細胞之方法,多為利用抗原抗體專一性辨識,但循環腫瘤細胞因其進入血液前會受到上皮-間質移形(epithelial-mesenchymal transition,EMT),造成其細胞表面抗原表現不穩定,使得目前分離及辨識循環腫瘤細胞產生困難。在偵測方面,本研究試圖開發免

抗體標記之方法,迴避抗體難以辨識之問題,(一)利用癌細胞之易行乳酸代謝特殊性,結合微流體系統,將細胞包覆在微量液滴體積下(0.004 μl),提高其單位體積下少量循環腫瘤細胞的乳酸產生濃度,藉由乳酸螢光定量偵測其表現差異,藉此偵測及判別癌細胞與正常血球細胞;(二)並也開發藉由量測單細胞之電特性 (細胞膜電容、細胞質電阻),辨別含有循環腫瘤細胞之特殊上皮細胞標誌物(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)抗原的細胞與無表現EpCAM抗原之正常細胞族群,以及辨別不同種類癌症病患循環腫瘤細胞,藉由細胞物理電特性表徵之方式作為判別循環腫瘤細胞的方法。在分離方面,

同時也開發利用光介電泳(optically-induced dielectrophoresis, ODEP)技術,(一)藉由微流體T型通道的設計,以及虛擬光圖型的運用,利用光誘導ODEP作用力進行批次性非接觸式的挑取分離循環腫瘤細胞,此方法可獲得接近100%高純度的循環腫瘤細胞,有效提高後端高靈敏度循環腫瘤細胞基因分析的準確性。(二)同時也利用ODEP技術,針對血液中的循環腫瘤細胞團(CTC clusters)進行分離,在近年的臨床研究顯示,循環腫瘤細胞團相較於單顆循環腫瘤細胞,更在癌症轉移中扮演更重要的腳色,在此本研究利用ODEP非接觸式細胞操控的優點,以及其對於大團細胞具有較大作用力的特性

,設計虛擬動態的光柵欄,再藉由簡單T型微管道的設計,進行連續式非接觸式的物理分離方法,這樣的方法減少了CTC clusters在傳統以細胞大小為分離的方法中所受到液體剪應力的影響,並且減少CTC clusters所遇到的柵欄細胞堵塞現象,此方法有效地提高循環腫瘤細胞團分離純度(純度: 91.5 ± 5.6%),且不影響其細胞團塊的完整性大小。在此研究中,成功開發藉由癌細胞易行乳酸代謝之特性以及細胞物理電特性的差異,在不需生物性抗體標記情況下偵測循環腫瘤細胞;同時藉由ODEP技術非接觸式操控細胞的方式,提高了循環腫瘤細胞和循環腫瘤細胞團的分離純度,增加後端基因分析的靈敏度。

智慧型手機相容之紙基核酸螢光檢測裝置開發

為了解決hiv rt-pcr準確性的問題,作者羅士杰 這樣論述:

發展一個可靠、有效並且拋棄式的感測裝置,對於無論是在醫師早期診斷疾病或是一般大眾在家檢測疾病相關的因子都是極有幫助的。重要的是感測裝置的價錢決定了民眾是否可以負擔得起這種醫療照護,而操作的簡易度決定了這個裝置是否可以被應用在資源貧乏的地區。在過去發展平價裝置的研究中,有一部份致力於利用高分子材料(如:聚二甲基矽氧烷)製作平價裝置,值得一提的是紙基分析裝置在發展平價裝置的研究中展現出亮眼的成果。然而,在過去紙基分析裝置的研究中對於核酸檢測的相關研究仍然相對匱乏,導致紙基分析裝置應用在診斷病毒相關疾病時受到限制。在此,我們想要發展一個簡單且有效的方法在紙基分析裝置上檢測特定的核酸序列並且得到定量

分析的結果,藉由完成以下步驟: 1) 我們利用一種叫做反轉錄環介導等溫擴增的分子生物技術,在同一溫度下增幅病毒的特定核酸序列以提高核酸濃度用於檢測,並且在紙基平台上利用螢光染劑做為檢測結果的呈色。這部分的研究可幫助我們發展一個可用於檢測病毒相關疾病的紙基檢驗法。 2) 我們發展了一個可以與智慧型手機整合的拋棄式的螢光取像裝置,用於分析先前的病毒檢測實驗中所得到的螢光影像。我們試著去證實裝置在截取不同螢光波長影像的準確性,且在不影響這個拋棄式螢光取像裝置的性能下,簡化裝置所需的元件,藉此達到降低成本且使紙基分析裝置也能利用螢光呈色反應。在所有的研究架構下,我們希望這些研究成果在未來可以達到利用智

慧型手機以及紙基裝置做到準確檢測病毒相關的疾病。而在本研究論文的最後,我們也探討紙基分析平台應用於自動化液體操作機器的可行性,希望未來可以將紙基平台用於大量自動化篩選化學分子的實驗中,利用簡單便宜的材料,減少化學分子篩選過程中所需的成本花費。