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藥物分析

為了解決包材溶出試驗的問題，作者杭太俊 這樣論述：

《藥物分析》全書共分十二章，主要內容包括：藥物分析概論（第一章）、藥品標準與藥典（第二章）、藥物中雜質的檢查與分析控制（第三章）、原料藥的重點分析專案（第四章）、藥物製劑的重點分析專案（第五章）、藥物穩定性試驗與分析（第六章）、藥物的分析方法與驗證（第七章）、藥學研究的通用技術資料與要求（第八章）、藥物的體內評價（第九章）、中藥分析概論（第十章）、生物藥物的分析要點（第十一章）和典型藥物的分析特點（第十二章）。該書簡明扼要地介紹通用方法；結合實際的典型示例，重點突出，以點帶面；全面貫徹製藥工藝過程的關鍵工藝參數和關鍵品質屬性控制的現代製藥理念；重點突出現代藥物分析技術的實用性，使之符合國家對製

藥工程專業人才培養的精准要求。 《藥物分析》既可以作為高等醫藥院校和高等理工院校製藥工程、藥物製劑、藥學及相關專業的教學用書，又可以作為藥品生產、科研、藥檢等相關部門從業人員的技術參考書。 杭太俊，中國藥科大學 藥學院，教授，藥物分析學教授，博士生導師。兼任《中國藥學-英文版》、《藥物分析雜誌》、《中國新藥雜誌》等核心期刊編委。在化學藥品、中藥和體內藥物分析等領域均有研究探索。主持國家自然基金和產學研聯合藥物分析研究專案多項。 第一章 藥物分析概論/1 第一節 藥物分析的主要工作1 第二節 藥品品質與管理規範2 一、藥品品質2 二、管理規範11 第三節

品質源於設計13 一、品質源于設計的起源與定義13 二、品質源於設計的主要控制因素14 三、品質源於設計與設計空間16 四、品質源於設計實施流程16 第四節 藥品品質控制的目的和意義18 本章小結19 參考文獻19 第二章 藥品標準與藥典/20 第一節 藥品標準與術語21 一、正文21 二、通則21 三、藥品名稱22 四、制法22 五、性狀22 六、鑒別24 七、檢查24 八、含量測定30 九、類別33 十、製劑的規格33 十一、貯藏33 十二、檢驗方法和限度34 十三、標準物質35 十四、計量35 十五、精確度37 十六、試藥、試液、指示劑38 十七、動物試驗38 十八、藥品說明書、標籤

、包裝38 第二節 藥品品質研究的主要內容39 一、品質研究40 二、分析方法驗證40 三、藥品標準制定工作的長期性41 四、藥品標準的類型44 第三節 《中國藥典》的內容與進展45 一、凡例45 二、正文46 三、通則——《中國藥典》四部46 四、索引47 第四節 主要外國藥典與作用47 一、 《美國藥典》47 二、 《英國藥典》49 三、 《歐洲藥典》50 四、 《日本藥局方》51 五、 《國際藥典》51 第五節 藥品監督與檢驗機構52 一、檢驗機構52 二、檢驗流程52 三、法律責任55 四、嚴禁生產、銷售假冒偽劣藥品55 本章小結57 參考文獻57 第三章 藥物中雜質的檢查與分析控制

/59 第一節 雜質與限度59 一、雜質的分類60 二、雜質的引入途徑60 三、雜質限度的表示方法61 四、雜質檢查項目的命名63 第二節 雜質的檢查原則63 一、雜質檢查項目的確定63 二、雜質檢查方法的選擇與驗證64 三、雜質限度的制定64 第三節 一般雜質的檢查65 一、氯化物的檢查法66 二、硫酸鹽的檢查法66 三、鐵鹽檢查法67 四、重金屬的檢查法69 五、砷鹽檢查法71 六、乾燥失重測定法77 七、水分測定法79 八、熾灼殘渣檢查法83 九、易炭化物檢查法84 十、溶液顏色檢查法85 十一、溶液的澄清度檢查法86 第四節 殘留溶劑測定法88 一、殘留溶劑的分類88 二、殘留溶劑的限

度要求88 三、殘留溶劑的測定條件88 四、測定法90 五、結果計算法91 六、注意事項91 第五節 有關物質的檢查與鑒定93 一、有關物質的研究要求93 二、有關物質檢查的方法與限度94 三、特殊雜質研究的策略102 四、特殊雜質鑒定實例102 第六節 基因毒性雜質的檢查110 一、基因毒性雜質的限度111 二、基因毒性雜質的分析策略111 第七節 金屬催化劑雜質的檢查113 一、金屬殘留的分類113 二、金屬殘留的限度與分析方法114 本章小結115 參考文獻115 第四章 原料藥的重點分析專案/117 第一節 原料藥的結構確證117 一、藥物結構確證的一般過程117 二、藥物確證的基本

內容119 第二節 原料藥的晶型與細微性132 一、藥物晶型控制的意義132 二、藥物晶型的分析方法133 三、藥物細微性控制的意義137 四、藥物細微性和細微性分佈測定法139 第三節 原料藥關鍵中間體質量控制的目的和意義143 一、原料藥關鍵中間體質量控制的目的143 二、原料藥關鍵中間體質量控制的要點144 三、原料藥關鍵中間體質量控制的意義148 四、程序控制的整體策略152 第四節 原料藥品質標準特點153 一、原料藥的特點153 二、原料藥品質標準制定的特點153 本章小結155 參考文獻155 第五章 藥物製劑的重點分析專案/156 第一節 藥物製劑分析特點157 一、性狀觀察

特點157 二、鑒別的特點157 三、檢查的特點158 四、含量測定的特點164 第二節 處方工藝與原輔料相容性168 一、原料藥的特殊處理與製劑特性169 二、體內-體外相關性172 三、原輔料相容性與製劑品質控制176 第三節 製劑品質關鍵控制點與對策180 一、關鍵控制點180 二、固體片劑工藝關鍵控制點181 三、注射劑關鍵控制點186 第四節 製劑品質標準特點186 一、液體製劑的品質標準186 二、固體製劑的品質標準186 三、滅菌製劑與無菌製劑的品質標準187 本章小結188 參考文獻188 第六章 藥物穩定性試驗與分析/189 第一節 藥物穩定性試驗189 一、藥物的穩定性1

89 二、藥物穩定性試驗的目的189 三、藥物穩定性研究的特點189 第二節 藥物穩定性試驗指示方法的選擇190 一、樣品的製備190 二、分析條件的建立193 三、分析方法驗證196 第三節 穩定性試驗的分類與要求197 一、穩定性試驗的分類197 二、穩定性試驗的基本要求198 第四節 原料藥物的穩定性試驗研究198 一、影響因素試驗198 二、加速試驗199 三、長期試驗200 第五節 藥物製劑的穩定性試驗研究200 一、影響因素試驗201 二、加速試驗201 三、長期試驗202 四、低溫(凍融)試驗203 五、配伍穩定性試驗204 第六節 藥物包裝材料的相容性研究204 一、藥包材種類

204 二、藥包材要求與標準205 三、相容性研究的重點考察項目205 四、相容性試驗的測試方法209 五、相容性試驗的條件209 第七節 穩定性試驗結果評估和穩定性承諾210 一、穩定性試驗結果的評估210 二、穩定性試驗承諾211 三、說明書/標籤211 本章小結212 參考文獻212 第七章 藥物的分析方法與驗證/213 第一節 常用質控方法的分類與特點213 一、容量分析法213 二、光譜分析法218 三、色譜分析法223 第二節 分析驗證指標與要求230 一、準確度230 二、精密度232 三、專屬性233 四、檢測限233 五、定量限234 六、線性234 七、範圍235 八、耐

用性235 第三節 分析樣品的製備240 一、分析目的與樣品製備240 二、常用的樣品製備方法242 第四節 分析方法的轉移與確認245 一、分析方法驗證、轉移和確認的定義245 二、分析方法轉移的基本流程和類型247 三、方法確認的具體內容249 第五節 標準物質的作用與研究建立251 一、標準物質的性質251 二、標準物質的分類252 三、標準物質品種的確定與選擇252 四、標準物質的製備252 五、標準物質的標定253 六、標準物質的穩定性考察254 本章小結256 參考文獻257 第八章 藥學研究的通用技術資料與要求/258 第一節 藥物的開發研究與分析控制258 一、QbD背景下的

藥物分析258 二、過程分析技術258 三、常用過程分析技術與典型應用259 四、展望268 第二節 通用技術資料269 一、CTD實施的意義269 二、通用技術資料的內容270 三、CTD小結289 第三節 藥品標準的建立與修訂289 一、品質研究內容的確定290 二、方法學研究290 三、品質標準項目及限度的確定290 四、品質標準的制訂291 五、品質標準的修訂291 六、總結291 第四節 藥品一致性研究的目的和意義291 一、仿製藥一致性評價的意義292 二、我國藥品一致性評價現狀292 三、一致性評價內容293 本章小結294 參考文獻295 第九章 藥物的體內評價/296 第一

節 體內藥物分析的目的和意義297 一、生物樣本分析方法的建立297 二、生物樣本的測定298 三、藥物的體內研究評價298 第二節 常用體內生物樣本的製備與貯藏299 一、體內樣本的種類299 二、體內樣本的採集與製備300 第三節 體內樣本分析的前處理302 一、生物樣本預處理的目的302 二、常用生物樣本預處理技術303 三、生物樣本其他預處理技術309 第四節 體內樣本分析方法310 一、分析方法的選擇310 二、分析方法建立的一般程式311 第五節 生物樣本分析方法驗證的內容與要求312 一、選擇性312 二、殘留313 三、標準曲線與定量範圍313 四、精密度與準確度315 五、樣

本穩定性316 六、基質效應317 七、提取回收率317 八、分析方法的品質控制318 九、未知生物樣本濃度超出定量範圍的處理318 十、有內源性本底的體內藥物測定319 十一、微生物學和免疫學方法的驗證319 第六節 典型體內藥物分析應用320 本章小結323 參考文獻324 第十章 中藥分析概論/325 第一節 中藥分析的特點325 一、中藥的定義和分類325 二、中藥的特色與分析特點325 三、中藥分析的發展趨勢326 第二節 中藥分析的主要內容327 一、中藥的鑒別方法327 二、中藥材與飲片的檢查334 三、浸出物的測定340 四、含量測定340 第三節 中藥品質的整體控制344

一、特徵圖譜的定義和意義344 二、中藥特徵圖譜的分類345 三、特徵圖譜建立的方法與步驟345 四、中藥品質問題及處理對策347 本章小結349 參考文獻349 第十一章 生物藥物的分析要點/350 第一節生物藥物的特點與應用350 一、生物藥物的特點350 二、生物藥物的應用351 第二節 生物藥物品質控制的關鍵技術與方法352 一、生物藥物鑒別及一般雜質檢測352 二、生物藥物的安全性檢測356 三、生物藥物分子量測定359 四、生物藥物的含量及活性檢測360 第三節 生物藥物的工藝與品質指標362 一、生化藥物的工藝與品質指標363 二、生物製品的生產工藝與品質指標364 三、生物藥

物品質控制應用實例368 本章小結375 參考文獻375 第十二章 典型藥物的分析特點/377 第一節 青蒿素及其複方製劑的分析377 一、結構與理化性質378 二、鑒別試驗379 三、有關物質檢查379 四、含量測定380 五、複方製劑青蒿素呱喹片中青蒿素部分的品質控制要點381 本章小結（一）384 第二節 阿司匹林及其製劑的分析384 一、結構與理化性質385 二、鑒別試驗385 三、有關物質檢查388 四、含量測定390 本章小結（二）393 第三節 頭孢克洛及其製劑的分析393 一、結構與理化性質394 二、鑒別試驗396 三、有關物質檢查398 四、含量測定401 本章小結（三）

402 第四節 醋酸地塞米松及其製劑的分析402 一、結構與理化性質403 二、鑒別試驗406 三、有關物質檢查411 四、含量測定414 本章小結（四）417 第五節 氫溴酸東莨菪堿及其製劑的分析417 一、結構與理化性質418 二、鑒別試驗418 三、有關物質檢查420 四、含量測定423 本章小結（五）425 第六節 鹽酸氯丙嗪及其製劑的分析426 一、結構與理化性質426 二、鑒別試驗428 三、有關物質檢查429 四、含量測定433 本章小結（六）439 第七節 環丙沙星及其製劑的分析439 一、結構與理化性質439 二、鑒別試驗441 三、有關物質檢查442 四、含量測定449 本

章小結（七）449 第八節 硝苯地平及其製劑的分析449 一、結構與理化性質450 二、鑒別試驗451 三、有關物質檢查454 四、製劑有效性的控制與溶出度檢查457 五、含量測定461 本章小結（八）463 第九節 維生素A及複方維生素製劑分析463 一、結構與理化性質463 二、鑒別試驗466 三、有關物質檢查468 四、含量測定472 本章小結（九）475 第十節 硫酸特布他林及其氣霧劑的分析476 一、結構與理化性質476 二、鑒別試驗478 三、特殊雜質檢查480 四、含量測定483 五、動物組織中兒茶酚胺類藥物的殘留測定485 本章小結（十）486 參考文獻487

藥物分析學是研究藥物品質規律、發展藥物品質控制的科學。品質合格的藥品，不是依靠分析檢驗獲得(QbT)，而是基於全面的藥學研究和生產過程的有效控制(QbD)，遵照GMP規範製造產出(QbP)。 為滿足我國製藥工業發展對高素質專業人才的需求，培育一批全面掌握現代藥物研發、具備藥物生產工藝過程品質風險控制能力的製藥工程專業技術人才，結合藥物生產工藝過程的特色，針對製藥工程專業人才加強藥物品質分析控制素養的培育十分重要。化學工業出版社組織編寫的《藥物分析》是滿足普通高等教育製藥工程專業人才培養要求的藥學基礎教材之一。教材編寫始終堅持化學工業出版社一貫的“嚴謹、創新、誠信、合作”的編寫理念，堅持以

滿足製藥工程專業人才培養要求為宗旨。 本教材簡明扼要地介紹了“藥物分析學”的通用技術和方法原理，及其在藥物研發(藥物註冊分類與申報)、製藥生產過程(製藥線上分析及藥物製劑分析)和典型藥物(中藥、化學藥物以及生物藥物)品質分析和控制中的應用；結合實際的典型示例，重點突出，以點帶面；全面貫徹製藥工藝過程的關鍵工藝參數和關鍵品質屬性控制的現代製藥理念。全書共分十二章，由藥物分析概論、藥品標準與藥典、藥物中雜質的檢查與分析控制、原料藥的重點分析專案、藥物製劑的重點分析專案、藥物穩定性試驗與分析、藥物的分析方法與驗證、藥學研究的通用技術資料與要求、藥物的體內評價、中藥分析概論、生物藥物的分析要點和典型

藥物的分析特點所組成。重點突出現代藥物分析技術的實用性，使之符合國家對製藥工程專業人才培養的精准要求。 本教材既可以作為高等醫藥院校和高等理工院校製藥工程、藥物製劑及藥學相關專業的教學用書，又可以作為藥品生產、科研、藥檢等相關部門從業人員的技術參考書。 在本教材編寫過程中，得到了國內知名高校長期從事藥物分析學教學和科研工作的教師的大力支持與辛勤付出。本教材由中國藥科大學杭太俊任主編、狄斌任副主編，由四川大學徐小平、北京大學韓南銀、中山大學姚美村、海軍軍醫大學洪戰英、遼寧中醫藥大學王靜、哈爾濱醫科大學楊春娟、瀋陽藥科大學王淼、復旦大學李嫣、中國藥科大學李博和宋敏共同參編。該教材自2016年元

月編委會至2017年元月定稿會期間，各編委們研討商定編寫大綱，交流編寫內容，充分論證編寫過程中的共性和個性問題，並落實了所有問題的解決措施，以確保符合製藥工程專業人才培養要求的高品質《藥物分析》教材的出版。 此外，本教材編寫過程中得到了化學工業出版社的大力支持，各編寫單位同仁和家屬也給予了大力協助和支持，編者們在此表示誠摯謝意。 由於編者專業水準、能力和經驗所限，教材中的不足和疏漏之處在所難免，敬請讀者批評指正(E-mail:[email protected])。 編者 2018年10月26日

正視威脅，別讓毒駭到你：家庭必備!認識毒物的真相，積極避毒、減毒，降低全家人健康風險

為了解決包材溶出試驗的問題，作者顏瑞泓 這樣論述：

　　如何在充滿毒性物質的環境中健康生活？ 　　是現代人面臨最大挑戰，也是不得不正視的課題。  　　繼《正確洗菜，擺脫農藥陰影》之後，鑽研農藥、化學物的權威專家顏瑞泓教授，再次引導你從認識「毒」的意義切入，分析日常生活中可能暴露來源與接觸途徑，進而從法規、業者的做法、消費者的因應等方向去了解這些可能的風險，經由讓自己可以識毒、知毒，進而能做到避毒、減毒。 　　※                ※                ※ 　　救人的藥也可能是要命的毒， 　　聰明面對生活中無所不在的隱形殺手，才是安全實惠的保健之道 　　#「天然即無毒」是錯誤的印象 　　# 劑量決定毒性

，先確定量再說 　　# 培養識毒能力，政府網站資料全都露 　　# 常用毒性專有名詞一次理解  　　毒 無孔不入，存在我們的生活空間，從口食入、從鼻吸入、皮膚接觸，不可能完全零暴露。你，害怕嗎？ 　　看完本書 　　▌了解毒的定義，學會判斷危害性。 　　▌認識生活中常見的毒性物質。 　　▌熟悉法規如何規定、政府如何檢測，我們該如何預防。 　　▌覺悟沒有無毒生活，只有正視威脅，積極避毒。 　　「一個化學物，毒或是不毒，好或不好，取決於『量』，而非『來源』是天然或人工製造。」書中一一舉例，讓人豁然開朗！徹底明白「毒是何物」，就能趨吉避凶，避免因毒而傷害身體；也能判斷傳言真假，不

再聞毒色變。 本書特色 　　本書有清楚易讀的圖文編排，專業的內容，詳實的知識，一眼秒懂的資訊圖表，並在最後單元回覆破解網路傳言，為消費者釐清有關「生活中的毒」各種健康風險疑慮，是一本具有必要性及實用性的五星級知識保健書。 安心推薦 　　何素鵬　國立中興大學獸醫系教授 　　費雯綺　農委會農業藥物毒物試驗所所長 　　楊振昌　臺北榮民總醫院臨床毒物與職業醫學科主任 　　潘敏雄　國立臺灣大學食品科技研究所特聘教授兼所長

高電壓鋰鎳錳氧化物陰極材料進行表面改質及其電性分析

為了解決包材溶出試驗的問題，作者蔡譯德 這樣論述：

目錄明志科技大學碩士學位論文口試委員審定書 i致謝 ii摘要 iiiAbstract iv目錄 vi圖目錄 ix表目錄 xvii第一章 緒論 11.1 前言 11.2 鋰離子二次電池之發展 21.3 鋰離子二次電池的工作原理 31.4 陰極材料(Cathode Materials) 41.5 陽極材料(Anode Materials) 61.6 隔離膜(Separator) 81.7 電解液(Electrolyte) 91.8 研究動機 11第二章 文獻回顧 122.1 鋰鎳錳氧化物的製備 122.1.1 溶膠-凝膠法製備鋰鎳錳氧化物

122.1.2 共沉澱法製備鋰鎳錳氧化物 152.2 鋰鎳錳氧化物的改質 192.2.1 液相法改質製程 192.2.2 固相法改質製程 282.2.3 氣相法改質製程 33第三章 實驗方法 363.1 實驗藥品與儀器 363.1.1 實驗藥品 363.1.2 實驗儀器與設備 373.2 鋰鎳錳氧化物陰極材料合成 383.3 鋰鎳錳氧化物陰極材料改質 413.3.1 材料漿料中加入導電碳添加劑(SWCNT-LNMO) 413.3.2 材料表面改質(GO-LNMO) 433.4 材料之物化性分析 453.4.1 晶相結構分析(X-射線繞射

(XRD)) 453.4.2 表面形態分析(掃描式電子顯微鏡(SEM)) 473.4.3 表面微結構分析(穿透式電子顯微鏡(TEM)) 493.4.4 晶相結構及碳層分析(顯微拉曼光譜(Micro-Raman)) 503.4.5 材料表面元素價態分析(X-射線光電子能譜學(XPS)) 513.4.6 比表面積分析(BET) 523.4.7 材料粒徑分析(動態光散射粒徑分析儀(DLS)) 533.4.8 化學組成元素分析(XRF) 543.4.9 電化學性質分析 55第四章 結果與討論 654.1 鋰鎳錳氧化物改質材料晶相結構分析(XRD) 654.2

鋰鎳錳氧化物改質材料表面形態分析(SEM) 674.3 鋰鎳錳氧化物改質材料顯微結構分析(TEM) 734.4 鋰鎳錳氧化物改質材料碳層結構分析(Micro-Raman) 794.5 鋰鎳錳氧化物改質材料表面元素價態分析(XPS) 824.6 鋰鎳錳氧化物改質材料比表面積分析(BET) 844.7 鋰鎳錳氧化物改質材料粒徑分析(DLS) 864.8 化學組成元素分析之材料過渡金屬溶出測試(XRF) 884.9 鋰鎳錳氧化物改質材料電性分析 944.9.1 低電流速率下的電性分析及循環性能分析 944.9.2 高電流速率下的電性分析 1124.9.3 長期

充/放電循環穩定性分析 1274.10 鋰鎳錳氧化物改質材料交流阻抗分析(AC) 1494.11 鋰鎳錳氧化物改質材料循環伏安法分析(CV) 1604.12 GITT法分析鋰離子擴散係數 1704.13 電池失效分析(Post-mortem Analysis) 1754.13.1 表面形態分析 1754.13.2 XRD分析 176第五章 結論 177參考資料 179 圖目錄圖 1、鋰離子二次電池工作原理示意圖[11] 3圖 2、鋰離子二次電池常用之陰極材料結構圖[22] 4圖 3、鋰離子二次電池常用之陽極材料分類圖 6圖 4、LiNi0.5Mn1.5O4材

料的可能形成機制 12圖 5、溶膠-凝膠法合成LNMO的XRD圖譜 13圖 6、溶膠-凝膠法合成LNMO的(a) SEM、(b-d) EDS 13圖 7、(a)在0.2 C速率下的初始充放電曲線，插入圖為dQ/dV圖、(b)在各速率下的放電曲線、(c)速率性能、(d)在2C速率下的循環性能速率、(e)循環前的電化學阻抗譜(EIS)曲線，插入圖是Z'和ω-1/2之間的關係圖 14圖 8、共沉澱法合成LNMO示意圖 15圖 9、共沉澱法合成LNMO的FESEM圖像(a-b) Ni0.25Mn0.75CO3前體、(c-d) LiNi0.5Mn1.5O4產品 16圖 10、LNMO樣品XR

D圖譜(a)共沉澱、(b)溶膠-凝膠法 16圖 11、共沉澱LNMO樣品的(a)TEM、(b)HRTEM圖像 17圖 12、共沉澱LNMO樣品的拉曼光譜 17圖 13、共沉澱LNMO陰極材料在1C速率(a)充電和放電曲線、(b)循環性能 18圖 14、共沉澱法與溶膠-凝膠法製備的LNMO陰極材料(a)在1C下充放電速率循環測試比較、(b)不同的速率特性比較 18圖 15、(a)LNMO和MA-LNMO粉末、(b)MgAl2O4粉末的XRD圖譜 19圖 16、樣品粉末SEM圖像(a) LNMO、(b) MA-LNMO、樣品粉末TEM圖像(c) LNMO、(d) MA-LNMO 20

圖 17、LNMO和MA-LNMO(a) 初始充放電曲線、(b) 充放電容量和庫侖效率 20圖 18、(a) LNMO、(b) MA-LNMO在0.1C-2C間的電性表現 21圖 19、在55°C下LNMO和MA-LNMO(a) 放電容量、(b) 庫侖效率 21圖 20、LNMO材料包覆LaCoO3製備包覆程序示意圖 22圖 21、LNMO@LCO之XRD分析圖 23圖 22、LNMO@LCO之拉曼分析圖 23圖 23、LNMO@LCO之表面形態分析(a) 原始LNMO、(b) [email protected]、(c) LNMO@LCO-1、(d) LNMO@LCO-2 24圖 24、(

a-b) 初始LNMO、(c-d) LNMO@LCO-2的TEM和HR-TEM圖像、(e) LNMO@LCO-1的EDS繞射圖 25圖 25、(a) 所有材料在0.2-10C的放電克電容量比較、(b) 所有材料的初始放電容量和庫侖效率、(c-f) 所有材料不同速率下的充放電曲線 26圖 26、所有材料在(a) 25oC下1C速率、(b) 25oC下5C速率以及(f) 55oC下1C速率的循環性能；所有材料在(c) 1C速率下第500次循環(d) 5C速率下第200次循環以及(e) 5C速率下第500次循環的充放電曲線圖 27圖 27、機械融合包覆過程示意圖 28圖 28、(a) 初始C

NT和OCNT、(b) 經過CNT和OCNT包覆的LNMO粉末的拉曼光譜 29圖 29、LNMO、CNT-LNMO、OCNT-LNMO(a) XRD、(b-d) FE-SEM、(e-g) TEM 分析圖 30圖 30、(a) 在第一次循環時作為電壓dQ dV-1函數的差分容量圖、(b) 1C速率下循環性能、(c-e) LNMO、CNT-LNMO、OCNT-LNMO的dQ dV-1曲線圖 31圖 31、(a) 改質樣品在不同速率下的放電曲線、(b) LNMO、CNT-LNMO、OCNT-LNMO在不同速率結果計算的Ragone圖 32圖 32、LNMO改質樣品示意圖 33圖 33、AL

D生長周期示意圖 33圖 34、(a) Bare LNMO和4個ALD循環的XRD圖譜、樣品粉末TEM圖像(b) Bare LNMO、(c) 10個ALD循環 34圖 35、(a) 初始充放電曲線、(b) 放電容量與ALD循環次數的關係、(c) 循環性能、(d) 庫倫效率 35圖 36、不同速率的(a) 放電電容表現、(b) 放電曲線圖 35圖 37、LiNi0.5Mn1.5O4材料合成示意圖 38圖 38、以固相法製備LiNi0.5Mn1.5O4陰極材料流程示意圖 40圖 39、LNMO材料添加單壁碳管的示意圖 41圖 40、LNMO材料的表面改質實驗方法的示意圖 43圖 4

1、布拉格晶體繞射示意圖 45圖 42、X射線繞射光譜儀(Bruker D2 Phaser)設備圖 46圖 43、濺鍍機(Hitachi E-1010)設備圖 47圖 44、掃瞄式電子顯微鏡(Hitachi S-2600H)設備圖 48圖 45、穿透式電子顯微鏡(JEOL-JEM2100)設備圖 49圖 46、拉曼光譜分析儀設備圖 50圖 47、X-射線光電子光譜儀設備圖 51圖 48、比表面積分析儀設備圖 52圖 49、動態光散射粒徑分析儀設備圖 53圖 50、X-射線螢光繞射光譜儀設備圖 54圖 51、LiNi0.5Mn1.5O4陰極材料極片製備圖 56圖 52、電動

塗佈機(Zehntner ZAA2300)設備圖 57圖 53、手套箱(MBRAUN 1TS100-1)設備圖 58圖 54、CR2032 鈕扣型電池封裝示意圖 58圖 55、佳優(BAT-750B)充/放電測試儀設備圖 59圖 56、恆電位電池測試儀(Metrohm Autolab PGST AT302N)硬體設備圖 61圖 57、交流阻抗測試圖譜(Nyquist plot)示意圖 62圖 58、GITT用BioLogic BCS-805電池測試儀 64圖 59、GO-LNMO改質材料XRD分析圖譜 66圖 60、SWCNT表面形態分析 68圖 61、GO表面形態分析 6

8圖 62、P-LNMO極片表面形態分析(a) 3kx、(b) 5kx、(c)(d) 10kx 69圖 63、0.05%SWCNT-LNMO極片表面形態分析(a) 3kx、(b) 5kx、(c)(d) 10kx 69圖 64、0.1%SWCNT-LNMO極片表面形態分析(a) 3kx、(b) 5kx、(c)(d) 10kx 70圖 65、0.2%SWCNT-LNMO極片表面形態分析(a) 3kx、(b) 5kx、(c)(d) 10kx 70圖 66、P-LNMO表面形態分析(a) 1kx、(b) 3kx、(c) 5kx、(d) 10kx 71圖 67、0.5%GO-LNMO表面形態分

析(a) 5kx、(b) 10kx、(c)(d) 20kx 71圖 68、1%GO-LNMO表面形態分析(a) 5kx、(b) 10kx、(c)(d) 20kx 72圖 69、2%GO-LNMO表面形態分析(a )5kx、(b) 10kx、(c)(d) 20kx 72圖 70、氧化石墨烯TEM顯微結構分析(a) 5kx、(b) 800kx 74圖 71、P-LNMO樣品TEM顯微結構分析(a) 20kx、(b) 600kx 75圖 72、0.5%GO-LNMO樣品TEM顯微結構分析(a) 20kx、(b) 600kx 76圖 73、1%GO-LNMO樣品TEM結構分析(a) 20k

x、(b) 600kx 77圖 74、2%GO-LNMO樣品TEM顯微結構分析(a) 20kx、(b) 600kx 78圖 75、初始樣品與改質樣品之顯微拉曼光譜圖 79圖 76、初始樣品與改質樣品之顯微拉曼光譜 (200-800 cm-1) 80圖 77、初始樣品與改質樣品之顯微拉曼光譜(800-2000 cm-1) 81圖 78、初始LNMO樣品及1%GO-LNMO樣品之XPS分析比較圖 82圖 79、(a) P-LNMO、(b) 1%GO-LNMO樣品之Ni元素XPS分析比較圖 83圖 80、(a) P-LNMO、(b) 1%GO-LNMO樣品之Mn元素XPS分析比較圖

83圖 81、(a) P-LNMO、(b) 1%GO-LNMO樣品之O元素XPS分析比較圖 83圖 82、初始樣品與改質樣品之比表面積分析圖 84圖 83、初始樣品與改質樣品之比表面積分析比較圖 85圖 84、P-LNMO與GO-LNMO樣品之DLS分析圖 87圖 85、P-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析圖 89圖 86、0.5%GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析圖 90圖 87、1%GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析圖 91圖 88、2%GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析圖 92圖 89、各SWCNT-LNMO改質

樣品於0.1C速率下首次充放電曲線圖 95圖 90、P-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 96圖 91、0.05%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 97圖 92、0.1%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 98圖 93、0.2%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 99圖 94、各SWCNT-LNMO改質樣品於0.1C速率下放電循環性能比較圖 100圖 95、各GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下首次充放電曲線圖 102圖 96、P-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖

103圖 97、0.5%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 104圖 98、1%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 105圖 99、2%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 106圖 100、各GO-LNMO改質樣品於0.1C速率放電下循環性能比較圖 107圖 101、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下首次充放電曲線圖 109圖 102、1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能充放電曲線圖 110圖 103、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下循環性能比較圖 111圖 1

04、P-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 113圖 105、0.05%SWCNT-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 114圖 106、0.1%SWCNT-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 115圖 107、0.2%SWCNT-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 116圖 108、SWCNT-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較圖 117圖 109、P-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 119圖 110、0.5%GO-LNMO樣品於0.2C/0.

2-10C速率下充放電曲線圖 120圖 111、1%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 121圖 112、2%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 122圖 113、GO-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較圖 123圖 114、0.1%SWNCT+1%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電曲線圖 125圖 115、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較圖 126圖 116、P-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 128圖 117、P-

LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性表現圖 128圖 118、0.05%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 130圖 119、0.05%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性表現圖 130圖 120、0.1%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 132圖 121、0.1%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性表現圖 132圖 122、0.2%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 134圖 123、0.2%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長

期充放電穩定性表現圖 134圖 124、各SWCNT-LNMO改質樣品於1C/1C速率下長期穩定性分析比較圖 136圖 125、0.5%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 138圖 126、0.5%GO-LNMO樣品於1C速率下長期充放電穩定性表現圖 138圖 127、1%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 140圖 128、1%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性表現圖 140圖 129、2%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 142圖 130、2%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充

放電穩定性表現圖 142圖 131、各GO-LNMO改質樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性分析比較圖 144圖 132、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性曲線圖 146圖 133、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性表現圖 146圖 134、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於1C速率下長期充放電穩定性分析比較圖 148圖 135、AC等效電路圖(equivalent circuit) 149圖 136、P-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 150圖 137、0.05%SWCNT-LNMO樣品

長期循環交流阻抗分析圖 151圖 138、0.1%SWCNT-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 152圖 139、0.2%SWCNT-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 153圖 140、0.5%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 154圖 141、1%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 155圖 142、2%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 156圖 143、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析圖 157圖 144、長期循環前交流阻抗分析比較圖 158圖 145、長期循環後交流阻抗分析比較圖 159圖 146、P-LNMO樣品

循環伏安法分析圖 161圖 147、0.05%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析圖 162圖 148、0.1%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析圖 163圖 149、0.2%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析圖 164圖 150、0.5%GO-LNMO樣品循環伏安法分析圖 165圖 151、1%GO-LNMO樣品循環伏安法分析圖 166圖 152、2%GO-LNMO樣品循環伏安法分析圖 167圖 153、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品循環伏安法分析圖 168圖 154、首次循環伏安法分析彙總比較圖 169圖 155、P-LNMO之V vs.τ1/2分析

圖 171圖 156、P-LNMO單次步驟充放電曲線圖(a) charge period；(b) discharge period 172圖 157、GITT單次步驟比較(a) charge period、(b) discharge period 172圖 158、各樣品GITT充放電曲線圖 173圖 159、各樣品GITT之充電鋰離子擴散係數3D分析圖 174圖 160、P-LNMO之(a) 循環前、(b) 循環後；1%GO-LNMO之(c) 循環前、(d) 循環後的表面形態分析 175圖 161、P-LNMO之(a) 循環前、(b) 循環後；1%GO-LNMO之(c) 循環前、

(d )循環後；(e) 所有樣品、(f) 所有樣品(003)峰的XRD分析 176 表目錄表 1、鋰離子二次電池常見陰極材料之種類及特性 5表 2、鋰離子二次電池常見陽極材料之特性 7表 3、鋰離子二次電池常用之鋰鹽電解質比較 9表 4、鋰離子二次電池常用電解液溶劑之物性比較[39] 10表 5、實驗藥品 36表 6、實驗儀器與設備 37表 7、漿料製備條件 57表 8、GO-LNMO改質材料XRD晶相參數值的比較表 66表 9、初始樣品與改質樣品之顯微拉曼光譜比較 (200-800 cm-1) 80表 10、初始樣品與改質樣品之顯微拉曼光譜比較(800-2000 cm-1

) 81表 11、初始樣品與改質樣品之比表面積分析結果 85表 12、P-LNMO與GO-LNMO樣品之粒徑分布結果 87表 13、P-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析 89表 14、0.5%GO -LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析 90表 15、1%GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析 91表 16、2%GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析 92表 17、GO-LNMO樣品之過渡金屬離子溶出試驗XRF分析彙總比較 93表 18、各SWCNT-LNMO改質樣品於0.1C速率下首次充放電結果比較 95表 19、P-LNMO樣品

於0.1C速率下循環性能電性結果 96表 20、0.05%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 97表 21、0.1%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 98表 22、0.2%SWCNT-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 99表 23、各SWCNT-LNMO改質樣品於0.1C速率下放電循環性能比較 100表 24、各GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下首次充放電結果比較 102表 25、P-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 103表 26、0.5%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 104表 2

7、1%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 105表 28、2%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 106表 29、各GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下放電循環性能比較 107表 30、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下首次充放電比較 109表 31、1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品於0.1C速率下循環性能電性結果 110表 32、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.1C速率下放電循環性能比較 111表 33、P-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 113表 34、0.05%SWCNT-LNMO

樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 114表 35、0.1%SWCNT-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 115表 36、0.2%SWCNT-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 116表 37、SWCNT-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較表 117表 38、P-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 119表 39、0.5%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 120表 40、1%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果

121表 41、2%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 122表 42、GO-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較表 123表 43、0.1%SWNCT+1%GO-LNMO樣品於0.2C/0.2-10C速率下充放電電性結果 125表 44、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於0.2C/0.2-10C速率下電性比較表 126表 45、P-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 129表 46、0.05%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 131表 47、0.1%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C

速率下長期穩定性電性結果 133表 48、0.2%SWCNT-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 135表 49、各SWCNT-LNMO改質樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性分析比較彙總 136表 50、0.5%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 139表 51、1%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 141表 52、2%GO-LNMO樣品於1C/1C速率下長期穩定性電性結果 143表 53、各GO-LNMO改質樣品於1C/1C速率下長期充放電穩定性分析比較彙總 144表 54、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO於1C

速率下長期穩定性電性結果 147表 55、SWCNT+GO-LNMO改質樣品於1C速率下長期充放電穩定性分析比較彙總 148表 56、P-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 150表 57、0.05%SWCNT-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 151表 58、0.1%SWCNT-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 152表 59、0.2%SWCNT-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 153表 60、0.5%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 154表 61、1%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 155表 62、2%GO-LNMO樣品長期循環交流阻

抗分析結果 156表 63、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品長期循環交流阻抗分析結果 157表 64、長期循環前交流阻抗分析數據比較 158表 65、長期循環後交流阻抗分析數據比較 159表 66、P-LNMO樣品循環伏安法分析結果 161表 67、0.05%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析結果 162表 68、0.1%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析圖結果 163表 69、0.2%SWCNT-LNMO樣品循環伏安法分析圖結果 164表 70、0.5%GO-LNMO樣品循環伏安法分析結果 165表 71、1%GO-LNMO樣品循環伏安法分析結果 166

表 72、2%GO-LNMO樣品循環伏安法分析結果 167表 73、0.1%SWCNT+1%GO-LNMO樣品循環伏安法分析結果 168表 74、首次循環伏安法分析比較結果彙總 169表 75、各樣品GITT之充電鋰離子擴散係數分析比較 174